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如何分析生石灰(即CaO)中CAO和MgO的各自含量?,GB19281-2003 碳酸钙
GB/T5762-2000 建材用石灰石化学分析方法,看来你是做工艺的,不懂分析啊,有了方法你还是不会做。不管是碳酸钙、氧化钙、氧化镁在化学分析
2013年05月12日发布人:千里之外
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最近做了污水处理厂污泥中的钙的含量,结果是含量超过25%,不敢相信这么高,各位朋友,有人做过污泥或者土壤中的钙吗?大概含量是多少。谢谢。,不太可能吧
钙含量就这么高,要是转化成盐的重量就高了
有点分析纯的感觉了
土壤中应该不会含量
2010年02月12日发布人:TTEWEE
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?疑惑中.......
有兴趣的,大家一起交流一哈[/size],[size=2]辉瑞的立普妥是1晶型,专利到2016年到期。而且辉瑞还申请了其他20多种晶型。如果想开发其他晶型,要考虑样品的稳定性和生物等效性。个人认为,不如2014年开始
2015年11月12日发布人:jkobn
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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什么原因同一样品钙的吸光度在几分钟的时间里就会从0.039飘到0.060左右,对检测结果影响很大,麻烦各位高手帮忙寻找原因,谢谢!,导致这种情况原因:1,仪器不稳定,仪器(灯)预热时间不够。你可以看一下你仪器基线十分钟内走的怎么样,漂移有多大
2011年05月17日发布人:utek
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我最近要用国标法中火焰原子吸收法测奶粉中的钙,没有师兄师姐做过,请问各位高手有什么需要注意的事项,火焰原子吸收对于所测量的样品有要求,样品应该稀释到什么浓度范围啊?帮忙指点迷津~,钙的AAS 测定的线性范围应该在0-40ug/L吧
2013年05月01日发布人:today@
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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可爱的坛友们,谁知道这是什么原因,有类似或曾经看到过的文献更好。
之前我研究了微波消解时间对测定牛奶中钙的影响,结果发现,从10—20min,时间越长所测浓度越大,而从20—30min浓度却逐渐下降,总体呈现一抛物线变化趋势,但
2011年04月30日发布人:yuzitwo