-
酸体系对原吸测定的影响?硝酸PK盐酸
最近做奶粉中的钙,一直用的硝酸体系,结果不是很理想,优化了以后也不行,质控样品对不上。
后来换成盐酸体系,效果特别明显,不知道发生了啥反应,大家都用啥?,参考GB/T 5009.92-2003
2010年07月21日发布人:考研吧
-
资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]如题,TBST平时保存在4度,用来配5% 的脱脂奶粉,我发现奶粉并不容易溶解。我溶解时一般加热到50度左右,这样牛奶能完全溶解,封闭的效果还可以。但是最近做
2014年04月15日发布人:nn255
-
诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
-
问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2010年09月26日发布人:liuzhikunwq
-
\无素灯干扰,然后吸收纯水是否污染.,原因可能有:1.所用酸中锌含量较高。2.空白受到污染。不过LZ做的标准曲线的线性还成,所以原因可能是第一个,建议换更高纯度的酸试试。,锌属于比较容易污染的元素。。,0.9983的线性并不算好,可以说是
2011年05月14日发布人:羊脂球
-
朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
-
一种液体里含有硫酸锌,氯化锌,氯化钾三种成分,有什么好的方法可以将这三种成分的含量分析出来呢,请有经验的老师们给予指点[color=Black][size=5][/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年01月23日发布人:zhm2005
-
ICP-MS测锌时,锌的标线线性很差,排除人员配置问题,请大家帮忙分析一下原因!另外,仪器测定样品进三次样,平行性不太好,相对标准偏差较大,是什么原因?,1:最大的可能是污染问题,因为Zn是一种很容易被污染的元素。如果曲线范围
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123