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想一起测定污泥中铬、砷、铅、汞、镉的含量,污泥如何消解?
另外,下面这个方法行不?最后部分10%硝酸加多少?用什么定容50mL?
称取风干后过100 目的样品1. 000 g, 烘干测水
分后, 放于锥形烧瓶中, 加入少许去离子水
2013年04月11日发布人:grace!
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[size=3] 砷[/size]
[size=3] 砷(As)是人体非必须元素,元素砷的度相较低而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比五价砷化合物毒性更强,有机砷对人体和生物都有剧毒,砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触人体。如摄入量
2010年07月14日发布人:ngoir
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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[size=2][color=Black][b]
按照一个同学告诉的:DMSO100ul+小牛血清900ul
共1000uL
但是我看有的资料上写的是,DMSO占10%,小牛血清占20%
那我这个配方中,小牛血清不是
2012年10月31日发布人:ero11
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最近看某标准,铅镉最高浓度点分别为50,10微克/升,进样量10微升。我分析镉时,最高点设置5.0,进样量为20~~曲线最高点信号值偏低。,Cd响应好,不会太高,谢谢您的分享,石墨炉原子吸收有这么高吗?,镉最高做到3或者4ug/L就差
2015年07月05日发布人:adg
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这几天做用空气和废气第四版的方法做金属镉和金属镁,两个元素的盲样多做不准确,求高人指点,步骤多是按照书上一步步做下来的,传数据上来看看。
加标回收做了没有?若没有就试着做,看看做的如何?,完全按照书来的话,首先曲线能不能做好?每台
2015年03月20日发布人:happydream
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如题,我做一个敷料类样品砷的测定,按国标(GB/T 5009-2003,食品中总砷及无机砷的测定)方法,以硫酸1ml、硝酸30ml湿法消解,但发现最后有浑浊(放置后瓶底一层细粉,补加硝酸继续消化也不能完全消解),这种情况是允许的吗
2010年08月21日发布人:popshengu
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奶粉预混料中的铁,在PE原子吸收和岛津原子吸收上测出的值偏差很大,差出5%了,怎么回事呢,样品中的含量大概是多少?如果含量很低的话,5%的偏差还是可以接受的。,5%的差不算大,楼主要看指控区间,有的正负20%都算正常,而且两台不同的仪器
2011年12月07日发布人:yunduo
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请问各位朋友,中药制剂,比如散剂,不经有机破坏的砷盐检查应该如何进行试验?取样量有没有特别的规定,如果按古蔡氏法做的话,按公式计算,应该取1g就可以了,但公司里的同事说要取5g才可以,问其原因,也说不上来。另外不经有机破坏的砷盐检查
2011年01月03日发布人:writeyu
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仪器型号:PEAA800
背景扣除方式塞:塞曼
分析模式:石墨炉
待测元素名称:镉
标准样品浓度:1,2,3,4,5ug/L,计算方程为线性,计算截距。
未知样品的处理方法:湿法消解
故障现象:标准曲线
2012年03月11日发布人:zhaohaimi