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各位同行:
本公司准备开展米制品产品铅砷镉汞等重金属的检测,选择原子荧光还是原子吸收好呢?该怎样配置?各位给个意见。,砷、汞通常用荧光做比较多,如果要用原吸做的话投入成本会更高。,铅和镉太微量了也太容易污染了,恐怕用
2013年07月26日发布人:小米粒
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[size=2][b]在此实验中经过皂化,萃取,浓缩,过滤后进样,检测器使用紫外,波长325 流动相为100%甲醇!
一个很大简单的实验,但最后就是不出峰!
标品都出的很好,就是样品不出阿,强化奶粉标示其中维生素A含量1900IU
2015年06月24日发布人:PINK
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向大家请教一个原子荧光的问题,有兴趣的朋友可以来讨论一下~
北京吉天的原子荧光仪。
做砷元素,用的是莫克的砷标液,形态是砷酸,价态是+5价。配标液的时候用硫脲还原——硫脲和盐酸配的定容液。
不知道大家做的标液的荧光值大概
2014年12月29日发布人:teddy
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最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上,但是测出来样品浓度都为零,求助,是什么原因?以前测得浓度一般都有数值。偶尔一个两个样浓度为零正常,现在是大部分都测不出来。,最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上
2015年10月28日发布人:teddy
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请问,我最近用银盐法做藻类物质的无机砷,发现最后做出来的溶液在520nm处没有吸收峰,不知道为什么,所有试剂均为新配制。标准溶液也没有吸收峰,只在380nm有吸收峰。请教银盐法做无机砷的技巧。,无机砷的检测,前处理很重要,估计你出在前处理
2014年07月27日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=Verdana]如题,TBST平时保存在4度,用来配5% 的脱脂奶粉,我发现奶粉并不容易溶解。我溶解时一般加热到50度左右,这样牛奶能完全溶解,封闭的效果还可以。但是最近做
2014年04月15日发布人:nn255
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这阵子一直在做牡蛎中砷,但是一直不太理想,请教一下大家有没有什么经验,不知楼主是怎么样品处理的?,怎么个不理想法啊,是曲线做不好,还是平行做不好,还是回收做不好,还是前处理做不好等等。,请楼主详细介绍一下样品处理方法。,水产品主要就是消解
2010年09月02日发布人:xc3511
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镉的空白以前都是30到40几,现在增高到100多,0.0002%的回测点低了很多,进样系统每天都进行清洗,镉的空白的增加由哪些原因造成,求讨论中,谢谢,冲洗时间不够长,酸试剂中引入等。,更换下进样系统再测测看,平时测的样品含镉多吗?,镉的
2015年07月17日发布人:坚持2011
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LZ说标液能同时出来,估计也难。
尝试中........
这段时间尝试化妆品(啥赚钱做啥呗)铅汞砷同测,所以这个坛和微波消解坛逛得多些。,尝试HG_ICP-OES法同测,感觉可行。
不过,俺用的笨办法。,铅和砷同测酸度差别大,效果不理想。,原来设想测铅的残
2016年04月29日发布人:adg
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[size=5][align=left] [size=5]1.为什么配制混标As和Hg溶液的时候。有的时候砷的曲线相关系数能得到0.9999,而汞的相关系数却只能是0.99或者反过来。这是什么原因呢?
2.还有,砷和汞可以
2011年07月30日发布人:胡哩丶