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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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按照一个同学告诉的:DMSO100ul+小牛血清900ul
共1000uL
但是我看有的资料上写的是,DMSO占10%,小牛血清占20%
那我这个配方中,小牛血清不是
2012年10月31日发布人:ero11
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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奶粉预混料中的铁,在PE原子吸收和岛津原子吸收上测出的值偏差很大,差出5%了,怎么回事呢,样品中的含量大概是多少?如果含量很低的话,5%的偏差还是可以接受的。,5%的差不算大,楼主要看指控区间,有的正负20%都算正常,而且两台不同的仪器
2011年12月07日发布人:yunduo
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[size=2][b]在此实验中经过皂化,萃取,浓缩,过滤后进样,检测器使用紫外,波长325 流动相为100%甲醇!
一个很大简单的实验,但最后就是不出峰!
标品都出的很好,就是样品不出阿,强化奶粉标示其中维生素A含量1900IU
2015年06月24日发布人:PINK
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[size=2][color=Black][font=Verdana]如题,TBST平时保存在4度,用来配5% 的脱脂奶粉,我发现奶粉并不容易溶解。我溶解时一般加热到50度左右,这样牛奶能完全溶解,封闭的效果还可以。但是最近做
2014年04月15日发布人:nn255
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[size=2][color=Black][b]看到一些帖子或资料,在做western blotting时用到了蛋白质预染marker,有助于确定蛋白转膜的效果,我想请问大家,有谁用过蛋白质预染marker吗?所谓的预染,是什么意思?是跑
2013年08月16日发布人:bamboo16
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蛋白质电泳技术超强支持,SDS,IEF,CIEF,CZE
欢迎大家发问![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我先来问一个:
我做
2012年12月03日发布人:tie8
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显示出我要的蛋白,老师说我的蛋白之所以没有表达是因为我用试管摇菌,应该用锥形瓶的。她的意思我明白,锥形瓶可以提供更大的细菌生长空间,可是我用试管摇菌,只有5ml的菌液,对蛋白质的表达影响不至于会这么大吧。我怀疑可能是细菌有问题。有经验的大侠请
2014年07月05日发布人:vera+
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非常好,能不能不加BSA或奶粉呢?
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page 电泳时很容易出现“牵手”现象,如何改进!蛋白显影以后,会出现弥散状,而非界限十分清晰的条带,(放胶片时没有移动)是
2012年12月06日发布人:wood533