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大概有多久呢?提取液成分有TRIS,甘油,SDS,β-巯基乙醇,溴酚蓝。
请教!!!非常感谢!![/color][/size],[size=2][color=Black]
请问你为什么不放-20度呢??
你在配方中没有提到蛋白酶抑制剂
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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我看到有不少关于PBS的配方,愈加迷惑:
1、《分子克隆》上的PBS配方——NaCl 8g,KCl 0.2g, Na2HPO4 1.44g, KH2PO4
2012年11月03日发布人:nut6694
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最近准备作实验,发现一个问题:就是蛋白质是功能的单位,那么我们为甚还要在mRNA水平去检测某一个目的基因呢?
为和不只是检测蛋白质就行 了嘛?
因为不论实验的期望是某一蛋白的表达升高或者是
2014年03月28日发布人:#甜#
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各位大侠:
如何长期保存蛋白质那??大概半年多吧。可不可以硫酸铵沉淀后将沉淀置于—20度保存,需不需要密封保存,可以有塑料瓶装吗? 谢谢[/color][/size],[size=2
2014年07月05日发布人:am10
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??
你在配方中没有提到蛋白酶抑制剂,不知道你加了没有。反正提取的蛋白放在4℃是很容易降解的,特别是来自消化道的蛋白更是容易降解。 放在-20℃ or -80℃都是很不错的选择的。[/color][/size],[size=2][color
2013年08月30日发布人:30moonriver
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[size=2][color=Black][font=黑体]工欲善其事,必先利其器。对照一下,你的实验室还缺那些?
(1)超声波细胞破碎机
适用于5-100g湿菌体超声破碎,实验室规模用。一般可选择直径10、15、20mm的超声探头。推荐国产机器为宁波新芝。
(2)高压匀浆机
大规模
2013年05月02日发布人:feima+
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系,然后过SP去除标签,可透析后出现大量沉淀,纯化下来的蛋白质浓度大概在2mg左右,但为了保证EK酶切的效率,就没有稀释。请问这种情况该如何处理?EK酶切在有咪唑存在的情况下是否可行?另外EK酶切的温度一般在多少为好?我用的推荐使用22度16
2013年11月21日发布人:花想容
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我想比较两个样本差异表达的蛋白质,一些文献上多用银染分析,考染取点进行质谱鉴定.请问各位大侠,可不可以直接用考染做差异点分析(窄pH范围胶条),省去银染步骤?多谢![/color][/size
2013年07月20日发布人:PCR
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蛋白质组学在肺癌研究中的应用
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=87&id=1540124&sty=3&keywords
2013年07月19日发布人:quiqui008
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6