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的量比较多[/color][/size],[size=2][color=Black]
我再简单说明一下,我的蛋白是纯化过的,但是里面含有一种污染的蛋白质,我现在怀疑是2个蛋白之间有作用。
我曾经用SDS上样缓冲液处理蛋白质,随后
2014年06月14日发布人:junjie05
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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本人最近在做蛋白纯化,请教各位如何从SDS-PAGE胶中提取蛋白质。曾看到有帖说可以捣碎凝胶,加缓冲液提取。能否请问一下哪位高手具体方法如何。很急!!!多谢!!![/color][/size
2014年06月27日发布人:njkph
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相关疾病:
电击伤
知道某一种蛋白质的编号,如何下手进一步查询该蛋白质的功能及结构?
我在NCBI上输入蛋白质的编号(如图1),然后在点击protein数据库进入,如图
2014年04月05日发布人:ququer787
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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请教大侠们,都是用什么方法分析蛋白质疏水性的。分析结果又该怎么看,才知道是亲水,还是疏水?
另外,测序结果该怎么分析,才知道自己的读码框是正确的呢?
谢谢。[/b
2013年07月10日发布人:okhaha
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[size=2][color=Black][font=仿宋_GB2312]
相关疾病:
系统性红斑狼疮
我打算做正常人和病人(系统性红斑狼疮)的血清蛋白质组学,请问应该注意哪些问题?这种研究太费钱了,我都不敢动手做,请做过的高手
2013年07月16日发布人:huifeng0516
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一并解答。
本次讲座内容为“定量蛋白质印迹实验的最优化方法”。 蛋白质印记实验长期以来一直困扰着从事基础研究的研究者,相信这次讲座将给与我们很大的帮助。这正是我们邀请於莉女士来此进行讲座答疑的初衷。
本次讲座视频链接: [url
2013年11月23日发布人:尘朵朵
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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各位战友,我的PH8.8的 tris的 配方是80ml水加18.165gtris碱,调PH值至8.8,可配胶时总是不凝,换别的实验室的PH8.8的tris它就凝了
2013年05月23日发布人:30moonriver