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按照一个同学告诉的:DMSO100ul+小牛血清900ul
共1000uL
但是我看有的资料上写的是,DMSO占10%,小牛血清占20%
那我这个配方中,小牛血清不是
2012年10月31日发布人:ero11
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奶粉预混料中的铁,在PE原子吸收和岛津原子吸收上测出的值偏差很大,差出5%了,怎么回事呢,样品中的含量大概是多少?如果含量很低的话,5%的偏差还是可以接受的。,5%的差不算大,楼主要看指控区间,有的正负20%都算正常,而且两台不同的仪器
2011年12月07日发布人:yunduo
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说明书(0.1M硝酸钙冲洗约50ml)再生了柱子,但柱子的理论板数只从700多升到1400,我还要怎么做呢?请各位大侠指点。[/size][/font]
[[i] 本帖最后由 swordxhy 于 2011-8-10 15:34 编辑 [/i]],感觉保留时间有点长,不能把流速提高1倍吗?还有就是进样浓度有点大
2011年08月14日发布人:swordxhy
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[size=2][b]在此实验中经过皂化,萃取,浓缩,过滤后进样,检测器使用紫外,波长325 流动相为100%甲醇!
一个很大简单的实验,但最后就是不出峰!
标品都出的很好,就是样品不出阿,强化奶粉标示其中维生素A含量1900IU
2015年06月24日发布人:PINK
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请教各位老师,我们 测一个有机物的钙含量,用原子吸收,请问样品应该怎么破坏?麻烦给出具体操作步骤及用量,谢谢!,朋友,测钙可以用灰化法消解样品。
操作步骤一般是取一定量的样品于瓷坩埚中先碳化再灰化(如果马弗炉可以程序升温,可以将这两步
2011年01月03日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black][font=Verdana]如题,TBST平时保存在4度,用来配5% 的脱脂奶粉,我发现奶粉并不容易溶解。我溶解时一般加热到50度左右,这样牛奶能完全溶解,封闭的效果还可以。但是最近做
2014年04月15日发布人:nn255
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了吗?,没加镧或锶盐的释放剂造成的吧,不会吧,考核盲样就是水质安瓿平啊,应该不用加的吧,不用消解的,水质安瓿平按证书指导直接稀释25倍的,水质安瓿平,一般会有什么干扰呢,你们有进行稀释吗?如果有,那可能是你们的水质有不行,用原吸检测钙含量时
2016年01月05日发布人:jiankufanhan
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大侠们,帮解决一下钙的问题~~~
以前测定钙时曲线挺好的·~~~
不知怎么了最近几天钙的曲线测定时太不准了~~~
以前K值都到0.9993左右的·~ 现在0.9900都不到·~~
标准
2011年08月25日发布人:sqrt1111
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最近在检测循环水系统的钙硬度时候,滴定终点颜色变化很不清晰。
我们是使用钙羧酸指示剂,标准要求颜色由红色变为蓝色。但最近在滴定时,终点颜色中蓝色不是很纯,还有些淡红。
请问这是什么原因呢?除了指示剂失效以外,还有没有其他的原因?还有
2013年05月13日发布人:#断点#
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用EDTA测碳酸钙含量,可测出的结果总大于100%,这是怎么回事?,是不是你的计算有问题了~
能否对样品进行一个较详细的描述,您的碳酸钙是取自于自然状态的的石头还是经过加工的?,EDTA的标准液经过标定,所用标准物是否有问题?氨碱性
2013年05月11日发布人:舞疯