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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
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转载
使用原子吸收火焰法测奶粉中钠元素含量时,有时候空白值吸光度都有0.1左右,同一个试剂瓶测出来的结果相差很大,吸光度很不稳定,怎样避免钠被污染呢?另外我们使用的仪器室岛津的A7000
请有经验的大侠给予指点,谢谢!,凭我的记忆
2013年12月19日发布人:兜兜
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)10ml与铬黑T指示剂少许,用锌滴定液(0.05mol/l)滴定至溶液呈紫红色。,请问这个方法叫什么啊?样品前处理不用消化或灰化吗?,返滴定法,现在钙的滴定基本使用这种方法的比较多,中国药典中也使用。,不好意思还想问一句,我想测总钙含量也用此法吗?,加入氰化钾(钠)可以掩蔽铜、汞、锌、三价铁等离子对测定结果的干扰。
2009年12月20日发布人:uytdo
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普通的钙钛矿结构和双钙钛矿结构,如果空间群一样,他们的XRD一样吗?还是类似?
比如Bi2NiMnO6和BiMnO3,二者的xrd谱图相似吗?
谢谢了!,双钙钛矿结构 的说法
还是第一次看到,Bi2NiMnO6和BiMnO3的结构
2011年07月24日发布人:天蓝
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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我们用的是瑞丽的WFX-120[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],每次测钙的样品量大概是40个左右,钙含量大概在0.05左右,不知
2011年05月17日发布人:utek
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可滤态铁,要求是先过滤再加酸
总铁是采样以后加酸
HJ493上要求采集样品以后立即加酸至pH小于2
所以,地表水铁分析应该是总铁而不是可滤态铁,@xuezi6473 @老兵,地表水铁分析是可溶性铁,采样时要先过0.45um膜,然后再
2016年03月02日发布人:momom
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要加三乙醇胺从而消除铁的影响,还要将溶液的PH值调至12-13之间,因为这个范围是钙羧酸指示剂的变色范围,三乙醇氨我们加了。最近重新配了一下钙羧酸指示剂,结果还是老样子,颜色不纯,总有轻微红色。即便滴定至蓝色,放置一会儿后,水样会
2013年05月13日发布人:#断点#