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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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峰怎会出现这样的情况,峰整体都上移了,该怎么处理,请大家指教!![attach]7500[/attach],我测的是玉米浆里生物素的含量,您老不会把流动相给搞错了吧!,是不是背景太高了?仪器还不够稳定,试试用大点的流速冲洗下系统,进样量
2011年05月21日发布人:gx0406
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[size=3][b] 湿消化法[/b][/size]
[size=3] 湿消化法是在适量的食品样品中,加入氧化性强酸,加热破坏有机物,使待测的无机成分释放出来,形成不挥发的无机化合物,以便进行分析测定。[/size
2012年03月12日发布人:maomi520
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平时做食品中的铅,样品空白经常会比较高,会大于1ppb以上,本来某些食品样品中限量就很低,1ppb就超限量了,
其次样品也不容易做平行,可能是环境污染或是前处理问题,大家是否遇到同样问题,都是怎么解决的!,污染可能来源于酸试剂
可以换
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用毕赤酵母X-33表达大小约为66KD的糖化酶,诱导7天后,将上清经过TCA浓缩后跑SDS-PAGE,在预期的位置没有出现目的条带,但在大约100多KD处却出现了一条比较浓
2013年10月09日发布人:DDD
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各位同仁,本人是个新手,想请教一个问题,食品中测汞我们采用的是五氧化二钒消化法,样品称1克,加硝酸10豪升、硫酸8豪升,消解完全后定容至50豪升。让我感到困惑的是,由于消解温度较低,消化时间很长,有时要消化3天,请问你们有什么好的方法能
2015年10月29日发布人:vbnm
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分光光度计测定,实验数据表明:分析方法结果准确,其相对标准偏差为2.3%~2.8%,回收率为97%~101%,可用于甘油脂产品中钠的分析检测工作.,这样啊,但食品标准写用发射光谱做,请问有什么区别呢?,发射不用阴极灯,比较方便。。。。而且检出范围比较广。。。,我们做钾钠也是同样的情况,赚点积
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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各位高手 ,我原来从事岩石矿物分析,现在接触铸铁分析.在用比色法分析硅时,总是做失败.请哪位好心的高手指点.从分解样品到酸度控制.尤其是分解样品,怎么做到快而且好.谢谢!,能不能说具体些,是普通灰铁、球铁还是高铬铸铁,是什么问题。按说铸铁
2015年03月30日发布人:小黄
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各位同仁,本人是个新手,想请教一个问题,食品中测汞我们采用的是五氧化二钒消化法,样品称1克,加硝酸10豪升、硫酸8豪升,消解完全后定容至50豪升。让我感到困惑的是,由于消解温度较低,消化时间很长,有时要消化3天,请问你们有什么好的方法能
2015年10月30日发布人:ass
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA