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位大侠美女高手们:我做的是一种金属羰基配合物,做出来的固体样品做傅里叶红外光谱在1800-2000CM-1区域有两个强而窄的吸收峰初步判断为金属羰基的特征峰。但是将我的固体样品溶到乙醇中,浓度配为2.8mmol.dm-3,采用涂膜不赶溶剂
2016年03月14日发布人:兔子
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大家有没有做过有机样品的分析检测呀?BOSS让准备一个PPT,特寻求帮助啊,请大家支支招啊,水浴蒸干(易燃)或直接蒸干(非易燃易爆)后加酸消解后上机。如果有机物含量很低,也可以考虑直接上机。,有机样品直接检测还是酸化后吧!如果直接检测还得
2015年02月28日发布人:小猫
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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][size=2]
分析可能原因:
1 样品电导太高,可调整到2ms/cm左右
2目的蛋白跟杂蛋白粘连,可加入1mM β-ME
另:不知你的DEAE是在什么条件下做的,目的蛋白pI是9.6啊,千万别认为挂不上CM就一定能挂上DEAE
2014年03月15日发布人:plaa
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,走三次水的管路长霉了,怀疑是长时间没用了,会不会对色谱柱产生影响,该如何解决?,把能卸下的管路全都
2010年11月22日发布人:tiffany199
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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目标对象是化妆品中的卡波姆的分离提取。
卡波姆:丙烯酸与烯丙基蔗糖交联的高分子聚合物,在化妆品中作为增稠剂,粘度大,在水、乙醇、甲醇中先溶胀,查资料说溶于水、乙醇中,但60度下加热搅拌了20min还没有完全溶解,不知是否还需要更长
2012年01月09日发布人:sunnyxch
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求食品中尿素、保险粉的检测方法与标准,最近要开展食品中尿素、保险粉的检测,哪位达人,有这方面的标准给小弟分享一下啊,谢谢了。,DB13T 1111-2009 乳及乳制品中尿素氮的测定 分光光度法
[url]http
2011年05月16日发布人:qixiang
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我们是红外碳硫分析仪,高频感应炉,一般分析一个样品(钢样)的时间是30秒左右的
样品燃烧完全~~
大家的碳硫仪的分析时间是不是也在半分钟左右呢?,恩,是...............,时间长了会怎样?结果偏低了??,已经分析结束了
2016年01月28日发布人:小猫