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我们用原子吸收测锌时,读数为什么不稳,数字来回波动特别大?是不是锌灯用的时间长了,还是其他原因,请斑竹帮忙,呵呵,会不会是锌灯点的时候不够长,又或者用的时间太长了该换灯了,注意乙炔纯度和火焰燃烧的稳定性,这些都是影响因素,检查诸如光能量的
2015年04月25日发布人:happydream
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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仪器:Z-2000
问题:正在火焰测锌,标线走完,走空白,然后走样的时候就开始了,数据偏大,继而开始负,越来越负,然后拿掉样,走二次水,基线回不到零~~~,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,可能是你的
2011年07月19日发布人:Geochimica
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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转燃烧头 尝试将曲线点做稍微低一些,好像是标线浓度太高了,是啊 ,我做其它元素都没这么高的空白吸光度,就是不知道这个锌为什么空白吸光度那么高。,分析锌时,空白容易受到污染,你的空白太高了。每次分析都要反复清洗后再分析将空白降下来。,红色
2015年11月24日发布人:nmn
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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建议你首先看一下石墨管的位置以及进样器的位置。,这3个元素一般火焰法做,为什么要用石墨炉呢
楼主具体做什么样品,自然界中这三元素含量不低,一般火焰可以满足,锌很容易污染的,不知道楼主注意没有,楼主样品中的含量在那个数量级?,Zn完全可以
2011年03月08日发布人:feiteng666
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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保存及消化样品的器皿时,要考虑到其材料表面吸附性和器具表面的杂质等因素可能对样品带来的污染。一般来说,实验室分析测定所用仪器大部分为玻璃制品,但是由于一般软质玻璃有较强的吸附力,会将待测溶液中的某些离子吸附掉而丢失,因此试剂瓶及容器最好避免
2012年01月09日发布人:owoo