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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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%。
3. RSD<15%,这个在统计学上有什么意义,好比如说,这个小于15%代表数据精密程度或重复性到底怎么样??
4. 还有一个疑问是,检测水分数据所用的设备或方法本身有一定的系统误差,这个在
2015年05月03日发布人:avi317
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从报警的近红外光谱中可以看出哪个步骤操作错误吗?,一样的机器,别人做正常,新人做有报警,一定是操作中有错误的地方,一步一步慢慢找。,不是很了解呢!70.GIF 70.GIF,可以从光谱中看出来吗?,近红外操作很简单,没找到...可以从光谱
2016年01月02日发布人:jiushi
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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汽提酸性气体中的水分大约有30%左右,如何除掉但又不影响气体中的氨和硫化氢?,这个不可能,那两个都比水沸点低的多,用顶空进样最好。,这样做,其中的氨和硫化氢能完全挥发出来吗?会不会影响测定的准确性,用中性干燥剂试试,无水氯化钙试一下,水分
2011年04月24日发布人:m200970215
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa
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检测食品中的灰分需要注意什么?
不好意思呀
是新手
不太懂
希望各位指点一下~,灰分貌似直接在马弗炉里高温烧,有要注意的吗,注意高温烫手,灰化以后拿出来当心点 因为是灰所以动作大点或者风大点容易吹跑,你是怎么做? 是在炉里
2013年04月28日发布人:mr.henry
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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1、电解液中的水分含量在实验室中应该如何测定呢?需要什么样的方法和仪器?
2、我们实验室的电解液溶剂,存放过程中放入一定量的分子筛,但是我在想这样做是否合适。想知道大家一般怎么做的?放入普通分子筛,使用的时候再用漏斗过滤不可以吗?或者
2016年01月29日发布人:malong