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一种重金属分离技术产品,能分离高盐基体中的铅、镉、汞、铜、铁、锌等重金属,可用于海水、食盐及其他高盐样品的重金属分离检测,解决现在面临的检测难题,该柱非一次性柱,原则上可长期反复使用。,可分离铅、镉、汞、铜、铁、锌、铀等
2015年03月18日发布人:vbnm
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刚接触ICP-MS,新手第一次发帖,请多关照。用ICP-MS测定地质样品时,前处理方法:用硝酸-高氯酸-氢氟酸进行消解,王水提锅,得到待测样品。上机测定时,用随样做的GSD-9做大部分要测元素的标准,得到标准曲线。但用GSD-9中Zr做
2016年03月08日发布人:teddy
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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各位大虾,你们的样品前处理是怎么来的啊
我们这儿就垫加热板 加酸 溶解 定容
感觉好落后啊,主要看您做什么测试了。电热板缺点使用试剂量多,操作时间长,对环境和操作者的不良影响大,容易挥发和特殊的测试项目不好做等。您可以配备多种
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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我们准备扩项扩方法,请问一下各位专家需要做什么准备工作呢?,扩项扩方法一般需要确保做过方法确认,然后现场考核的话会抽取一定比例的新项目或方法考核,另外注意检测报告中扩项和方法的指标需要标注。,首先应该具备这些项目和方法的测试能力,剩下的
2015年01月27日发布人:小红
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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AFS测定化探样品中Sn,前处理很不理想。大家是怎么处理的呢?,加标回收做了一下,可以达到要求。,重复性不好 多做几组样品,怎么我用的酸都不行的?谁推荐一下用哪家的酸不含Sn。,是硫酸中含Sn还是盐酸含Sn呀?,头大,我们用的酸都有强度
2014年07月25日发布人:adg