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请问各位:
我原代培养视网膜muller细胞,最近两次取材,培养液变黄很快,但一个多礼拜了仍未见细胞,无污染,且瓶盖不松,请问培养液变黄的原因是什么?急求助!![/b
2012年07月10日发布人:windy+++
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次,最终或多或少都会变黄,如何解决这个问题?另外变黄会对测试产生影响吗?
2我的集流体选择的是泡沫镍,不知道可不可以?
3.两个电极片各自压片后涂上电解质,需要等到完全干燥后再压在一块吗?压制的压力和时间为多少合适?另外隔膜太厚是不是也
2015年05月10日发布人:倾尽温柔
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[size=2]本人用桑黄子实体,筛选桑黄菌株,得图如下,摇菌想通过提取DNA鉴定是不是桑黄,但是LB培养基摇出来看不到菌丝体,特别像是酵母培养后的产物,求大神帮帮看看我的平板,是不是桑黄菌,谢谢[/size],[size=2]怎么像细菌
2016年02月16日发布人:jude
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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哪位大侠指导一下哈!我用1.25%的抗坏血酸+1%壳聚糖+0.06%溶菌酶制成壳聚糖复合涂膜液对海鲜菇进行保鲜,可是第二天就出现了海鲜菇变黄,变软,出水严重的现象,这是为什么呢?PS:有试着降低各自的浓度,还是会这样。大虾们,帮帮想想是
2015年10月16日发布人:疲惫黑眼圈
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【资料】求助《电子衍射分析方法》 黄孝瑛著
哪里能找到,电子版的最好乐。奢求,把你Email发过来,我发给你。,真谢谢了,上一本我找到了。要是有黄老师更新的《材料结构电子显微分析》天津大学出版社 。那就太好了!
谢谢!,哦!这本书我
2014年10月13日发布人:ayanyang
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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污染了?,建议楼主先做空白,排除基体干扰。,LZ是做的什么样品?有干扰物质存在吗?
建议楼主先做空白,排除基体干扰。,朋友,你用乙酸调PH试试看!,二氯荧光黄,pH=4~10 (ka≈10-4). 曙红,pH=2~10 (ka≈10
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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取10mgxx对照品,精密称定,但是分析给我的数据有9.9mg,10.0mg类似的数据。一看他们是用万分之一天平称量的。根据USP中说法,减重法十万分之一天平最小称样量为20mg,增重法为10mg,且不说减重还是增重,也不说USP,学过
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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我们上个月收了一个比较怪的矿石,制样时很难打磨成细粉。后来用铂黄坩埚熔样时,把坩埚给熔穿了。
现在想问一下,铂黄坩埚不能熔融什么矿石?在这方面该注意些什么?毕竟一个铂黄坩埚的成本还是挺高的。,纯金属的样品,如Fe不能融,我曾经融了一个
2015年05月27日发布人:小黄