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%,用PBS按1:4稀释后即为染色液。
染色方法:用PBS缓冲液洗细胞1-2次,吸尽残余的液体,加入甲醇固定20分钟,弃固定液,加入结晶紫染液,染色10-20分钟,弃染色液,用PBS冲洗干净即可![/size],[size=2]自制小室的
2016年04月16日发布人:ukonptp
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=Black]样品盐浓度太高.....电泳时发热,没放到4度下跑.....[/color][/size],[quote]原帖由 [i]fqswdzd[/i] 于 2013-11-16 10:51 发表 [url=http
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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测定结晶紫和孔雀石绿的液相方法中,缓冲溶液为什么用乙酸钠和对甲苯磺酸呢?用乙酸和乙酸铵可不可以,还有PH值为什么要调节到4.5呢?不调ph值可不可以?我用乙酸铵做缓冲溶液,结晶紫和隐色结晶紫的标样,均有其他吸收峰,不知道是标样变质了还是
2010年05月01日发布人:guoluren
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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1640变紫说明PH偏碱,建议最好重新凋一下PH[/color][/size],[size=2][color=Black]
1.你的培养基瓶子应该加橡皮塞不能用布包裹保存,4度保存;另外后面图片,培养基颜色发浑,是不是已有污染,取少量滴于
2012年06月24日发布人:KGZ564
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柱子后依然是油状物。该如何解决呢?,把溶剂尽量除尽,然后冻箱里放置过夜看看,实在不行用液氮冷却,TLC只是粗略判断下有无目标产物生成, 有些杂质是不显点的,象你说的这种情况,估计里面还有的杂质的。。。有些杂质的存在很是影响结晶。。
还是
2013年05月09日发布人:集贤阁
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降温过程中的结晶。
3.等温结晶:需要消除热历史,然后快速降温到预设温度,进行等温扫描,横坐标为时间;
4.非等温结晶:需要消除热历史,并且以一定速率冷却到常温,会出现结晶峰。然后再以一定速率升温到终点,不会出现结晶峰,但会出现玻璃化
2015年01月21日发布人:xiaoxiaoai
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我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿