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[size=4][color=Black][b][求助]泰比培南酸如何结晶
现在做泰比培南酯项目,在催化氢化取得泰比培南酸水溶液后,以丙酮或者异丙醇为不良溶剂结晶,却结晶不出来,产物析出油状物,请做过此项目的高手指点一下这一步
2011年10月19日发布人:S6044
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[size=2]标签:岛津 2010色谱
进样口压力设置为115kpa,压力一直升不上去,一般升到几十kpa的时候,就跳出窗口报错:CAR1 AFC LEAKS.[E2130]。
换了隔垫,衬管,也检查了色谱柱接口,还是
2014年08月12日发布人:youreyes
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配位水较低温度(100多度)先失去、然后是结晶水(两百多度甚至更高)。
[[i] 本帖最后由 j-1982 于 2009-11-1 06:44 编辑 [/i]],结晶水一般在3400波数处出峰吧,呵呵,还有这中情况呀,妙哉,[quote
2009年11月05日发布人:weiwei83
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[size=3] 对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱,是一种测定分子不对称结构的光谱法。在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构,也可用来测定核酸和多糖的立体结构。[/size
2010年04月01日发布人:michael_b_rex
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我们HPLC测样品的含量,样品中含两个结晶水,但所用对照品是无水的,计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗?,肯定要扣除的,如果严格的话,水还包括里面的自由水。,要扣除的
水分仪测水分,然后扣除,计算含量哪种方法都可以,但是结论要说明是以
2010年12月12日发布人:yqfeng06
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同一个容器,最后再定容到1L容量瓶 如果混标的浓度不一样就是再加入对应的硫酸试剂时计算好质量。,分别配制不同浓度元素,一定的酸度如百分之零点五硝酸,于一定体积容量瓶,最后纯水定容即可。不知道楼主是不是需要这样的配制方法呢,5%的硝酸吗?会不会大了点?还有硫酸铝不
2015年03月08日发布人:vbnm
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PBS,0.15M NaCl,pH 7.0)放在4°C冰箱几个小时就析出大量晶型沉淀,想请教一下各位专家,这个蛋白是不是比较容易得到适合衍射的单晶?请懂行的朋友不吝赐教,能否简单指点一下结晶策略,非常感谢![/size][/color
2013年12月21日发布人:bluelake
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结晶水化合物压片前需不需除去结晶水呢
如果要去怎么去除?
去除以后对化合物结构有没影响呢?
望各位大侠赐教!,一般是不需要除结晶水的!,一般都是加热去除结晶水吧。,用烘箱烘一下吧,至于有没有影响,那是肯定的,不可能和没有烘之前的
2010年03月30日发布人:nancy7752
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[size=2][b]我们现在要测定稀释剂中的甲醇、甲缩醛、乙酸甲酯、二氯甲烷、乙酸乙酯这5个,单标均有而且是纯品。那我怎么配这5个的混标。还有稀释剂中只知道确定含有这5种,其他未知,定量是不是不能用面积归一化法,只能用外标法吗?那我混标
2015年08月27日发布人:嗡嗡
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[size=2][color=Black][b]
实验要涉及到用三种带荧光的一抗标记细胞,然后上流式,前面已经买了分别带PE和带FITC的一抗,还缺最后一个,不知买带何种荧光的一抗好,园子里查了说PECY5可以,资料提示PE是呈橙色的,PECY5是呈红色的,而我亲自看别人用PE标记的看起来好像也是
2012年07月24日发布人:bongte