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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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搞金属的人都比较熟悉动态再结晶吧,我今天看到一篇文献,是镁合金挤压加工的,里面有两份图,标尺长度一样,说明放大倍数一样。
第一份图是扫描的,能看到黑底上的白线,白线是晶界的形状;
第二份图是光学金相照片,可以很清楚的看到许多动态
2015年06月03日发布人:yazi
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家Secor对该方法进行综述后,才引起人们关注并逐渐发展成为众所周知的科学实用方法。Secor根据优先结晶法是聚集物的结晶的原理,可用其溶解度曲线的相图来进行结晶分离过程的分析。 20世纪60~70年代,优先结晶方法在工业生产上大规模的用于由丙烯腈制备L—谷氨酸的拆分,每年的产量可达1.3万吨。这一技术不仅在工
2010年04月12日发布人:aasle
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
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本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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真不知道哦,呵呵:D,嗯,你不但不色,而且绝对不好色!,[quote]原帖由 [i]tussah[/i] 于 2009-5-6 12:50 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2009年05月15日发布人:tussah
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本人没有做过结晶,请做过的前辈指教怎么做、注意事项及经验。,简单的就是少加溶剂,加热回流,不溶,再慢慢追加溶剂到恰好溶解,缓慢降温,等着晶体析出吧。。。,如果温度高结不了晶,可以先蒸发一部分溶剂,再放在冰箱里冷一下,谢谢指教
2014年05月29日发布人:shuishui
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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自己实验室的C18色谱柱正常使用的情况下能用多久呢?,我们实验室做方法开发,Phenomenex的柱子,10年左右的柱子都还有在用的,waters acquity uplc的柱子异常坚挺,用两年柱效还是杠杠的。,一般的维护即可,每次用完
2015年03月16日发布人:mr.henry
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做有结晶水的试样怎么做?,德凯仪器公司的DK606系列有专门针对样品含有结晶水的除水装置,你可以了解一下,也可以联系做一下实验。,那个装置类似反渗膜,可以代替脱水剂,除结晶水效果不明显,怎么个做法啊?说说.....,啊,你用过啊?感谢分享
2016年02月25日发布人:小牛牛
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我现在在用液相分析隐色结晶紫,使用国标法,以前的保留时间是11min,可隔了一段时间再做,保留时间变成了40min,用这台色谱分析其他的样品保留时间正常,怎样才能缩短保留时间呢?,增加流动相的洗脱能力即可。
你的样品保留时间延长,是不是
2011年06月18日发布人:guoluren