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分布的话,则17bp的primer只可能在该染色体上有一个接合点)和密码子使用的偏爱性的考虑。
我的问题是:原核生物的基因组远小于人类,如e.coli约4639kb,那么依据以上的引物长度计算方法,我在设计primer的时候是不是可以把
2011年09月20日发布人:purrr
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细胞的,需要固定打孔[/color][/size],[size=2][color=Black]
DAPI好象不能用于活体细胞染色体内移植,细胞会很快死亡[/color][/size],[size=2][color=Black]谢谢各位回复
2012年05月26日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black]
常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天
2012年02月18日发布人:分子式
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of replication,或译为复制起点),使整个基因体得以复制。含有复制原的遗传物质称为replicon,我们姑且把它译为为复制体吧!。原核性复制体分为原核染色体、质粒(plasmids)和噬菌体基因体(phage genome)等
2013年05月23日发布人:plaa
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。,XRF对人体是有辐射的,但目前还没有可靠性报告,体检测试血液常规与染色体,可能要1380元。,辐射,体检测试血液常规这项目就行吗。
2015年12月24日发布人:small2011
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。),现在设计人的APP普通或者定量PCR引物,所以选择Homo sapiens,截图如下:这些摘要信息会显示该基因所在染色体具体位置,别名,基因编号等。
3、 点击蓝色的APP字母进入查看具体信息(包括DNA序列和RNA序列等),要人的就点人的:如下图
4、 点击后进入网页,如[url]http://www.ncbi.nlm.nih.g
2015年09月04日发布人:园丁##
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质粒或是病毒载体等转染到细胞中,通过筛选标记的筛选,可以将那些质粒或病毒基因稳定整合到染色体中的细胞筛选出来,这种细胞可以持久稳定的表达你的目标基因,并可以传代培养,因此称为稳定转染。[/color][/size],[size=2
2012年05月29日发布人:彼岸花opp
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的挺好,就给翻译过来了.如果大家觉得有问题,我们可以进行讨论
质粒是一种游离于染色体外的、位于细胞浆中、能自我复制的DNA组件,可存在于原核和真核细胞中,常被用于重组基因表达的分子载体。由于其操作简单,当利用原核细胞
2014年06月21日发布人:lgm
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,如果在制作样品时使用到有机溶剂譬如正己烷等注意通风排气以及自我防护等安全措施![/size],红外光谱仪有激光器,不要眼睛注视光学台里的激光。其他没什么了。
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[size=2]孕妇操作的话呢[/size],如果你使用的是FTIR(红外傅立叶变化光谱)的话,首先检查温湿度计是否符合要求:温度为16-25°C,相对湿
2015年08月19日发布人:yayya
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[size=2][font=黑体]
1、用适当浓度的秋水仙素处理分裂期细胞,现象除了“微管破坏,纺锤体消失”,还会不会出现“姐妹染色单体分开,但不向两极运动”的现象呢?着丝点DNA序列与微管是如何协调作用导致染色体向两极运动的呀?就
2015年05月11日发布人:seven7