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我想先检测下蛋白,好用的话,再分装冻存,否次每次一提出来就分装冻存,一跑电泳,觉得效果很差的话,很是浪费啊 ,请高手指教啊 !!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
放一两天没有
2013年11月17日发布人:发面馒头
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。还有一个问题,该表用棍子轻敲测量管后,浮子落下,比如从590Kg/H落到540Kg/H,但是落下后就稳定在这个数上,不再恢复,再敲,又有轻微下调,最后在530左右稳定。如此导致仪表很被动。厂家刚标定过,也说不上原因来,请各位大侠帮忙分析
2013年08月25日发布人:grace!
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刚接手做环境检测,要购买气质联用仪器,那位大侠做这方面的工作,请告诉能够满足环境检测要求的质谱的型号配置。谢谢了先!,GCMS,EI源。(可以考虑增加NCI源) 考虑是否添加顶空进样、吹扫捕集进样、热解析进样。,如果大规模测样,建议用A的
2013年12月27日发布人:誓言@谎言
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27号早上复苏的TE-1人食管癌细胞,也不知道它正常形态是个什么样子,ATCC上不供应这株细胞,上海细胞库也没得图片可参考。
28号早上看漂的细胞太多,于是听师兄建议,换了个液,
30号早上看,细胞又有漂了,而且这么两三天过去了,细胞不大生长,倒是一天天漂。看起来有些细胞还
2015年03月17日发布人:小葵
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱子问题,新买的菲罗门的C18柱为什么刚用峰就拖尾,拖尾因子达到2.0,峰还比较宽!,冲柱子或调整操作
2011年01月07日发布人:njyyyil
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我想先检测下蛋白,好用的话,再分装冻存,否次每次一提出来就分装冻存,一跑电泳,觉得效果很差的话,很是浪费啊 ,请高手指教啊 !!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]放一两天没有太大
2013年07月30日发布人:vtongli
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刚入实验室时,实验技术是由谁来教?,通长都是自学,导师很少插手!!68.GIF,跟着师兄 师姐了。ant_23.GIF,师傅带徒弟,天经地义!,初来咋到的,大小庙都得进一进,大小佛都得拜一拜,有问题当然先问身边的人(诸如师兄师姐),否则
2010年03月10日发布人:西毒
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waters 的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],刚换柱子没多久,怎么峰就提前了,保留时间缩短了,可能有哪些原因,请高手之招
2010年12月07日发布人:lclong0213ng
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本人新手,刚接触到蛋白质,有几个问题请教:
1:碱溶酸沉后,用双蒸水洗涤沉淀三次。这个用水洗是怎么洗?(我理解的是用双蒸水把沉淀搅匀,再用抽滤或离心去除水)
2:可以用抽滤或离心后的沉淀直接做冷冻干燥么?为什么要复溶呢?,1.不知道你
2013年06月22日发布人:apple_danny
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刚接触拉曼,不是很了解
如果外界环境变化了,是造成碳纤维的频移呢?还是基体的频移?,刚接触拉曼,不是很了解
如果外界环境变化了,是造成碳纤维的频移呢?还是基体的频移?,碳基材料的拉曼光谱主要测得是原子之间的键合情况,要看你说的环境变化
2016年04月30日发布人:daomei