MontelukastTargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: Montelukast描述: Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可
Montelukast (Standard) | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国Montelukast (Standard)是 Montelukast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476 free
|Z2235801952|FT-纯度:97%货号:D579303Cas号:1051375-16-6存储温度:-20°C储存查看阿拉丁官网此产品相关对应页面:https://www.aladdin-e.com/zh_cn/D579303.html
等等,用途:项目报批 纯度高于98% 并提供COA、NMR、HPLC、MS等图谱, 规格:10/25/50/100mg等。 常备现货供应杂质对照品: 莫西沙星杂质、两性霉素杂质、巴瑞克替尼杂质、伐昔洛韦杂质、瑞舒伐他汀杂质、罗拉吡坦杂质
:Zafirlukast中文别名:扎鲁司特|扎鲁斯特|N-[3-[[2-甲氧基-4-[[[(2-甲苯基)磺酰基]氨基]羰基]苯基]甲基]-1-甲基-1H-吲哚-5-基]氨基甲酸环戊酯|[3-[2-甲氧基-4-[(邻甲苯基磺酰基)氨甲酰基]苯甲基]-1-
活性: 每天一次6 mg/kg Montelukast,服用20天后,明显抑制OVA激发的小鼠体内BAL液和肺组织中增多的嗜酸细胞,并且增加BAL液中IL-5水平. OVA激发会增加CysLT1S受体但会减少CysLT2受体的mRNA表达.OVA
Montelukast-d6MedChemExpress (MCE)美国Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1
Montelukast sodiumMedChemExpress (MCE)美国Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤
Pranlukast最大的抑制为83%,10 mM 扎鲁司特最大的抑制为78%,IC50值分别为0.3 mM和0.6 mM。Pranlukast在1.3%DMSO-分化的U-937和Jurkat细胞中抑制NF-κB的活化,抑制率分别为40%与
Roflumilast Impurity 16 CAS#159783-78-5 分子式:C5H4BrClN2STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种化合物均提供有检测赋值
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