MontelukastMedChemExpress (MCE)美国Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血
Montelukast (Standard) | MedChemExpress (MCE)MedChemExpress (MCE)美国Montelukast (Standard)是 Montelukast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476 free
Fulvestrant Impurity 63 分子式:C34H51F5O3SSTD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种化合物均提供有检测赋值的分析证书(COA)及附属
活性: 每天一次6 mg/kg Montelukast,服用20天后,明显抑制OVA激发的小鼠体内BAL液和肺组织中增多的嗜酸细胞,并且增加BAL液中IL-5水平. OVA激发会增加CysLT1S受体但会减少CysLT2受体的mRNA表达.OVA
Carotegrast-methyl Impurity 63 CAS#857869-95-5 分子式:C31H32Cl2N4O5STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种
路线、图谱解析或客户要求各类分析谱图。湖北扬信医药供应产品涵盖:杂质对照品、药物标准品、定制合成品、参比制剂等;共涉及天然、生物和化学药物相关产品数量百万个,覆盖优势品牌包括:STD、CP、EP、USP、LGC、BP、JP、TRC、TLC
Montelukast sodiumMedChemExpress (MCE)美国Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤
Pranlukast最大的抑制为83%,10 mM 扎鲁司特最大的抑制为78%,IC50值分别为0.3 mM和0.6 mM。Pranlukast在1.3%DMSO-分化的U-937和Jurkat细胞中抑制NF-κB的活化,抑制率分别为40%与
Carotegrast-methyl Impurity 29 CAS#857868-28-1 分子式:C30H30Cl2N4O5STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种
Lurasidone Impurity 63 分子式:C8H12STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种化合物均提供有检测赋值的分析证书(COA)及附属合成路线、图谱
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