Ibudilast上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国中文名:异丁司特英文名:Ibudilast中文别名:依布司特英文别名:FT-0654591|I 0157|IBUDILAST [INN]|Ibudilastum|L003042
bronchoconstriction (PIB) in guinea-pigs[1].存储条件: store at low temperaturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C
(LTD4) 受体拮抗剂,可用于研究与炎症相关的疾病。存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year溶解度: DMSO : 50 mg/mL (81.21 mM
montelukast单药治疗,并且与含montelukast和BayCysLT2RA[2]的联合治疗相当。存储条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year溶解度
。Zafirlukast容易形成(在60分钟内10%转化率)辣根过氧化物酶孵化的分子量为880Da的GSH加合物。Zafirlukast产生CYP3A4的时间,浓度和NADP(H)依赖性失活。存储条件: Powder: -20°C for 3
。 别名 依布司特;依布拉特;2-甲基-1-[2-(1-甲基乙基
Carotegrast-methyl Impurity 3 CAS#81677-60-3 分子式:C10H12N2O4STD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种化合物均
Granisetron Impurity 3(Granisetron EP Impurity C) 分子式:C17H22N4OSTD中国湖北扬信医药科技有限公司为STD公司中国区代理。STD可以提供超过1000000 种化合物,每一种
PranlukastMedChemExpress (MCE)美国Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜
。Pranlukast 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和
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