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速递 | 司美格鲁肽组合疗法治疗NASH,诺和诺德/吉利德扩展合作 今日,吉利德科学(Gilead Sciences)和诺和诺德(Novo Nordisk)联合宣布,双方将扩展针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床合作。根据协议
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高温合金中有害杂质的光谱分析”;“磁性材料的分析”等许多科研项目。改革开放后,孟广政教授还曾多次到美国、英国、德国、加拿大、日本等国参加国际学术会议,以及中国香港地区访问、考察。 孟广政教授的个人业绩已经入选在英国IBC、中华创业功臣大典
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2023年10月10日,诺和诺德宣布,由于司美格鲁肽治疗合并肾功能不全的二型糖尿病患者和慢性肾病的三期临床试验FLOW的疗效表现出色,该研究已提前终止。独立数据监察委员会(IDMC)对中期数据进行了评估,发现疗效已达到特定的预设标准
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中国物理学会质谱分会秘书长、北京师范大学谢孟峡教授致辞道:“长期以来,质谱技术在推动学科发展和满足社会需求方面发挥着重要作用。反过来,学科发展和社会需求又为质谱技术提出了新的挑战和机遇,并引领着质谱技术的发展方向。希望沃特世的新产品能够为中国
2022-07-21
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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(包含单一种类的间隔序列RNA以及部分重复序列区)。crRNA,Cas9以及tracrRNA组成的复合物,就是最终的“战斗武器”。3.靶向干扰:强大火力,精确打击武器已经制造完成,战争就要打响。图4展示了靶向干扰的过程。Cas
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服用本品一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似。在安慰剂对照的临床研究中.孟鲁司特治疗组中的不良事件发生率低于1%.且未发现有与药物相关.发生率高于安慰剂组的不良事件。在为期4周的安慰剂对照临床试验中.安全性情况与2周临床试验一致。在所有的临床研究中,嗜睡的发生率与安慰剂组相似。
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、 咯利普兰和吡拉米司特等,咯利普兰对神经系统疾病, 如 PD、 抑郁症和焦虑等都具有一定的治疗价值。但第一代 PDE4 抑制剂由于严重的恶心、 呕吐等副作用, 在临床上的应用受到了限制; 第二代PDE4 抑制剂有罗氟司特和西洛司特等, 其中罗