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水质化验藻类检测时为什么要加鲁哥氏液?鲁哥氏碘液,也称鲁哥氏溶液,鲁哥试剂,是碘和碘化钾的水溶液,其溶液配比:5克碘(I2)和10克碘化钾(KI)溶于85mL蒸馏水中,碘的总浓度为150mg/mL。鲁哥氏液的用途是(这里讨论水质化验藻类
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2022年8月29日,马斯克在Twitter发文表示减肥成功,仅一个月的时间减掉了20磅体重(约9公斤)。在回答网友关于快速减肥秘诀问题时,他表示秘诀是禁食和Wegovy。 Wegovy,是诺和诺德公司开发的司美格鲁肽
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高温合金中有害杂质的光谱分析”;“磁性材料的分析”等许多科研项目。改革开放后,孟广政教授还曾多次到美国、英国、德国、加拿大、日本等国参加国际学术会议,以及中国香港地区访问、考察。 孟广政教授的个人业绩已经入选在英国IBC、中华创业功臣大典
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2023年10月10日,诺和诺德宣布,由于司美格鲁肽治疗合并肾功能不全的二型糖尿病患者和慢性肾病的三期临床试验FLOW的疗效表现出色,该研究已提前终止。独立数据监察委员会(IDMC)对中期数据进行了评估,发现疗效已达到特定的预设标准
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2021年12月2日获悉,九源基因的司美格鲁肽生物类似药启动临床,属于国内首家。自今年6月份以来,国内药企陆续开始申报司美格鲁肽生物类似药,目前已有3家。首家申报的是联邦制药,九源基因第2家申报,到9月份,丽珠集团也加入了司美格鲁肽生物类似药的竞争当中。这次九源基因率先启动临床试验,新一轮竞逐又开始了。
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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中国上海,即时发布 – 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了Waters ACQUITY UPLC I-Class /Xevo TQ-XS IVD系统在中国体外诊断(IVD)领域的应用
2022-06-09
来源: 沃特世科技(上海)有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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使用人肝微粒体进行的研究显示,细胞色素P450 3A4和2C9与孟鲁司特钠的代谢有关。根据体外人肝微粒体的进一步研究结果,孟鲁司特钠治疗剂量的血浆浓度不抑制细胞色素P450 3A4、2C9、1A2、2A6、2C19或 2D6。 4、排泄 在