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注射液包材相容性
度、相对密度、有关物质、失重、pH值、紫外吸收、包装物内表面性状。 口服乳剂:性状、含量、色泽、有关物质 散 剂:性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度、水分、包装物吸附量。 吸入气(粉)雾剂:容器
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微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
、外观均匀度、水分、包装物吸附量。检测项目(1)提取研究提取研究是指采用适宜的溶剂,在较剧烈的条件下,对包装组件材料进行的提取试验;目的是通过提取试验建立灵敏、专属、可行的分析测试方法,并获得包装材料
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给药器具相容性
试验 1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究:相互作用研究由移动试验和吸附试验组成。移动试验用于从包装材料中移动,监测制剂中的物质;吸附
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低硼硅安瓿包材相容性试验
分析方法,并应进行方法学验证,以证实所用方法可灵敏、准确地检出相应的可提取物。(2)相互作用研究 相互作用研究由迁移试验和吸附试验组成。迁移试验用于监测从包装材料中迁移并进入至制剂中的物质;吸附试验
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中硼硅安瓿包材相容性试验
地检出相应的可提取物。(2)相互作用研究 相互作用研究由迁移试验和吸附试验组成。迁移试验用于监测从包装材料中迁移并进入至制剂中的物质;吸附试验则用于评价由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料
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微谱 制品与包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
剂:性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度、水分、包装物吸附量。 吸入气(粉)雾剂:容器严密性、含量、有关物质、每揿(吸)主药含量、有效部位药物沉积量、包装物内表面性状。 颗粒剂:性状、含量、粒度
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吸入剂相容性研究
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口服液相容性
度、相对密度、有关物质、失重、pH值、紫外吸收、包装物内表面性状。 口服乳剂:性状、含量、色泽、有关物质 散 剂:性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度、水分、包装物吸附量。 吸入气(粉)雾剂:容器
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注射剂相容性
度、相对密度、有关物质、失重、pH值、紫外吸收、包装物内表面性状。 口服乳剂:性状、含量、色泽、有关物质 散 剂:性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度、水分、包装物吸附量。 吸入气(粉)雾剂:容器
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蛋白质顺序仪测序
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