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对二茂铁来说,氧化峰电位一定比还原峰电位大吗?看了不少文献了,里面的循环伏安图都是氧化峰电位比还原峰电位大,但我做的实验却相反,这是为什么呢?,一般地。氧化峰电位一定比还原峰电位正。特殊情况下,例如可逆电化学吸脱附,氧化峰电位和还原峰电位
2015年08月11日发布人:efp
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在XRF领域,帕纳科是老牌劲旅而布鲁克最近发展势头很好,大家说说你更看好那家公司的未来?,你要从仪器的性能,价位,售后,应用等综合考察。相对讲帕纳科的会更理想些,坛子里大部分在用帕纳科的,好像。,你根据什么判断嘚。,两种都用过。
不过
2015年07月22日发布人:longquan
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如果两端还有横线(钝化区),可适当延长次处电位值
2.是的
3.正电位下是外加的一个电压可对样品表面产生破坏。,对了,你们那边用的是什么电化学测试仪呀?,是correst电化学工作站,武汉科斯特仪器生产的。,还有就是基本上重复不出结果
2015年05月15日发布人:mimima
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,据说XPS测表面的成分更准确,也省去了制备透射样的麻烦。,EELS可以测N
EFTEM可以作N的分布,SEM或TEM的能谱仪都
2015年02月05日发布人:大学习
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请问在测催化剂的氧气还原的CV曲线时,如何判定其对氧气还原反应的起始还原电位?
本人接触到有两种判定方法:1,当电流由正变为负的电位为起始还原电位;2,取还原峰的切线与电流密度为0的水平线的焦点所对应的电位。
请各位多多指教!!,我们
2015年08月11日发布人:886爱
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2016年01月24日发布人:yayayu
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本单位的帕纳科AXIOS型荧光仪最近发现P10气的流量在慢慢升高,正常在1.0左右,现升到1.7,判断应该是窗膜有漏气.因机子过了保修期,想自已换窗膜,请教下有经验的同行换窗膜的具体步骤,最好能有图文解释,谢谢!!!,怕不好换,我们换的
2014年09月27日发布人:ayanyang
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请教一下各位,手头一个难溶性药物项目,通过做成固体分散体(PVP作为载体)增加溶出,干燥后粉碎加水湿法制粒,PVPP外加做崩解剂,用量约15%,另加了一定的MCC,发现一个问题:做成的片子在冷的溶出介质中崩解很好,3min即可完全崩散,但
2014年03月07日发布人:小红
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube