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请问外周血单个核细胞的分离过程中如果采用PBS进行洗涤的话,所谓的“洗涤”是不是指吹打混匀?一般洗涤多少次?洗涤后一般进行离心多少次,离心速度多少?时间又是多长?[/b
2012年07月12日发布人:kuohao17
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药是在FDA上能查到的,EMEA上没有。但在FDA上却查不到说明书,应该在哪查呢?,[url]http://www.rxlist.com[/url]
看看这里有吗,原研厂家的网站上试试,我多数的说明书都是通过这个途径的
2014年05月21日发布人:大学习
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[size=2]求助下列药品原研厂家:
前列地尔(ALPROSTADIL)注射液
盐酸普拉格雷(Prasugrel)
氟比洛芬酯(Flurbiprofen axetil)
丁酸氯维地平(Cleviprex)
阿哌沙班
2016年02月10日发布人:我是新人
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请教各位战友,我想先分离外周单个核细胞,然后做单相混合白细胞的培养。
分离操作步骤如下,请帮我看一下是否有问题:
1、无菌采集2份健康人静脉血各6ml肝素抗凝
2、各加PBS
2012年07月25日发布人:zranqi_1
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请教一下:用原吸测饮用水中Cd、Pb时,用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊
用石墨炉测Pb标准曲线时,每进一次样完吸光度都会上升,都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗?,1、用石墨炉测,除非你测的水含较高浓度的被测元素
2010年12月13日发布人:羊脂球
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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[size=2] 如果没有两个原核生物(没有细胞核的微小生命形式)在古代的融合,人类今天可能无法行走在地球表面。这是美国加州大学洛杉矶分校的分子生物学家詹姆斯·雷克在近期的《自然》杂志网络版上提出的关于原核生物与生命进化的最新重大见解
2009年09月22日发布人:eedc-dcnge
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165