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,一般不用液体培养基。冻干菌株的传代次数不得超过5代,从标准菌株保藏中心购买的冻干标准菌株为第F0代。 捏管帽处安瓿瓶(仅一次)使其释放水合液体。垂直握住安瓿瓶并轻拍之,使液体流入含小球的管底。通过挤捏压碎小球使其与液体混合,立即将拭子浸于
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。 “标准品”一词作为特指时,专指药典体系标准物质中的“标准品”。《中国药典》四部0291国家药品标准物质通则中有明确定义,此部分内容目前在2020版药典中未作修订。 常见容器包括不同规格的玻璃安瓿瓶与带盖玻璃瓶。 通常情况下,固体、半
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安瓿瓶是一种密封性良好的高质量薄玻璃瓶,常用于存放注射用药液以及疫苗、血清等药品,容量一般为1~25ml。安瓿瓶这类玻璃包装,在灌装完成时会有少量空气残存在瓶中,包装瓶内的实际气体成分会与预想的有所出入,过多的氧气残留量会影响药品的保质期
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安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一,安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。Labthink研发生产的MED-01
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同。1)放射性同位素制剂如果是液体的,一般使用玻璃安瓿瓶或有金属封口的小玻璃瓶或磨口瓶;如果是固体的,通常使用橡皮塞的小玻璃瓶或磨口瓶;如果是气体,则用密封安瓿瓶。2)辐射源、标准源、中子源等,通常都使用金属作为内容器,口被密封,不容易打开
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安瓿瓶,使其上附着的粉末全部落下,开启容器(注意避免玻璃屑等异物落入容器中),分别迅速精密称定每瓶(支)的质量,倾出内容物,容器用水、乙醇洗净,依次放回原固定位置,在适当的条件下干燥后,再分别精密称定每一容器的质量,即可求出每1瓶(支)的装量和平均装量。(3)复试初试中,如有1瓶(支)的装量超过装量差异限度规定时,应另取10瓶(支)按上述方法复试。
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1.使用有检定标识的量具 2试剂溶解及稀释过程中有洒落 3试剂溶解及转移时未使用玻璃棒转移 4配置标准使用溶液时,未将储备液倒入洁净的小烧杯内移取 5提取安瓿瓶中标准溶液时,没有固定防护措施 6使用移液管时,移液管和洗耳球的
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本品按 YBB00332002-2015国家标准技术要求之有关规定设计制造。专门用于安瓿瓶折断力测试的仪器设备。
ZDY -02安瓿瓶折断力测试仪 适用于医药水针剂包装安瓿瓶瓶颈与瓶身分开所需要的折断力,是制药企业、安瓿瓶生产商
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。其中,干热灭菌柜、隧道灭菌系统是制药行业用于对玻璃容器进行灭菌干燥工艺的配套设备,适用于药厂清洗后的安瓿瓶或其他的玻璃容器,主要用盘装的方式进行灭菌干燥。
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水体直接测定pH。(b)比色法 原理:各种酸碱指示剂在不同pH的水溶液中显示不同的颜色,而每种指示剂都有一定的变色范围。 测定方法:将已知pH的系列缓冲溶液加入适当的指示剂制成标准色液并封装在小安瓿瓶内,测定时取与缓冲溶液同量的水样,加入与标准系列相同的指示剂,然后进行比较,确定水样的pH。该方法不适用于有色、浑浊或含较高游离氯、氧化剂、还原剂的水样。