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,XRF的检出限究竟会是多少呢?,谁家的XRF这么牛,居然能做硼?
真心不看好,难道是电镜上配的XRF探头?,你的仪器太牛了,能测硼啊,就差铍就可以全元素了,我们的XRF测不了硼,有必要说的详细些,,理论上可以测。不过是在一些特殊的应用中,就像楼上朋友说的,测玻璃中的B。呵呵,配的什么晶体啊?这一晶体按说很贵的吧,能不能说说?
2015年01月21日发布人:红旗渠
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=2]安结论7820A,HP-5毛细管柱[/size],[size=2]有人说我进样太大,超载了,我很想不明白,为什么能是后面峰型,能给我解释一下超载一般会出现的峰型和原理吗?谢谢??[/size],[size=2]1ul 进样量不大,况且
2015年12月28日发布人:lgm
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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[size=2][color=Black]有没有做单抗药物糖型分析的同事呢?用NP-HPLC吗?标准品从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F,[/color][/size],[size=2]测糖型分析,很多人也在用Ludger品牌的
2016年04月13日发布人:hyuu
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大家好!
色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢?
分析的目的是定性,定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。
各位大牛认为呢?
峰型好无非就是漂亮一点,个人观点。,绝对不是你想的那样
2009年08月03日发布人:chuanghufeng
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大家好,我们用的能量色散型的XRF.我看探测器孔径很小,应该<3mm.测样品的样品环是40mm,中间的空洞30mm.不知道测样 的时候X射线打出多大的光斑呢?是不是一定是照样品的正中心呢? X射线打出的个区域有多大?,你咨询你的厂家 你的
2015年03月02日发布人:jom
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我最近了解到XRF分为能量色散型和波长色散型,但是后来又看到有全反射XRF、质子XRF,没有找到这些资料,请问各位有没有相关的比较系统的资料呢,,可以参考x射线光谱分析这本书 有详细介绍 文件太大传不上 百度找下,简单问题您复杂化
2015年01月09日发布人:nmn
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针对表面涂层的铅含量测试,XRF只是定性的筛选,本身如金属的干扰很难判断,所以还是要诸如AA,ICP等定量判断比较准确,CPS有没有指定买哪个品牌的XRF呢?,测铅最好用能谱,检出限好,我知道帕纳科的E5据说效果不错,没有指定,只是要求所用的
2014年08月28日发布人:ass
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现在实验室一般都会先用XRF初筛而后才会用到ICP定值,不知道这两种测试数据结果相差多少?谢谢各位?,你要是同时两个 进口的仪器 比对的话 肯定也是有多少的差别的 计算等级就不一样 原理也不一样 即使是你同一样品 材料的均质性也不是达到很
2015年07月20日发布人:小红
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就是不确定度。,求各位支支招,1. 个人认为XRF类型的仪器没有必要评定不确定度,因为他本身就是定性半定量型仪器,而且其最大的不确定影响因素由样品导致(样品基体、形状、表面平整度等),没法一一评价,除非楼主测试样品类型比较固定单一,评了还有
2015年11月05日发布人:vbnm