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我用的连华科技的消解仪来消解总N的,没用压力锅,结果在做标准曲线测紫外时,空白样在220nm处居然0透过,其他的样品也是如此,然后测了下纯碱性过硫酸钾220nm处的吸光度,也是0透过,请问这是仪器方法问题还是药品问题呢,非常感谢!,奇怪
2013年04月16日发布人:读过书的
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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
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大家好,请问一下,钾冰晶石中的钾该怎么测定好呢?
就是我们用光谱仪测样,之前买了一套冰晶石的标样,GFC01~GFC06.但这些冰晶石是含Na不含K,现在我们要测钾冰晶石,氟氯酸钾中的K,请问大家有什么好方法,GB太复杂而且药品毒性大
2015年05月27日发布人:jkh123
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用ICP测K,Ca,Mg重复性很差,RSD》2%(10次),测其他元素没问题,都在1%以内。浓度是2ppm,问厂家工程师下咋回事啊,有木有污染,残留什么的,电离干扰啊,哪个品牌仪器,径向还轴向测定?,热电ICP6300DUO 横向,排查下进样系统的问题吧,我这里PE的仪器做这个元素很好,我们也是测
2015年02月25日发布人:小红
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国标过硫酸钾消解法测总氮,全部样品和标曲的空白 OD220 都数值溢出,是哪一步出了问题,水?加热温度?过硫酸钾?求指导...,有可能是过硫酸钾的问题,建议用进口高纯的,郭硫酸钾有问题。
我们都是自己再提纯的,卖的药品根本就不合格。,灭菌锅温度达不到,过硫酸钾不能完全消解,是不是OD值过大,超过了3??,可能因为分光光度计不同,我这边溢出值是4.714
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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低浓度的钠离子和钾离子标准溶液保存多长时间,我前两天检测样品时标准曲线线性很好,今天检测发现标准曲线很差,斜率在0.4左右,基本不呈线性,这是怎么回事,这个需要现用现配吗,我买的的是好多元素的混标,一般钾、钠污染很严重,一般要求现做现配
2016年04月11日发布人:vbnm
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1、以无氨水作参比,是不是就是用无氨水调零?那还用不用再做空白?为什么?
2、碱性过硫酸钾法的检测上限为4mg/L,而按照书上做的校准曲线测出来的是0-80mg/L(ug/ml)那个区域的值,若将水样稀释到4mg/L以下,再用校准曲线
2013年06月03日发布人:明灰灰
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原子吸收职业卫生钾测定中滤膜是直接用水洗脱吗?能不能超声?急!!!,没关系,钾很易溶解,没必要超声。,那超声对测定有没有影响?影响大不大?,应该是没有,你验证下咯。如果做考核样就不要多此一举。,还是看考核结果吧,这次的钾做的很不好啊
2016年04月03日发布人:iop
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本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2014年11月25日发布人:teddy
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测定方法:火焰
灯:钾灯(普通灯)(新买的灯);波长:766.5 nm;狭缝0.7;电流10mA;气体流速2.0mL/min
空白溶液:10mL盐酸和10mL氯化铯加水稀释至100mL
标准溶液:10 mL钾标准溶液
2014年11月26日发布人:nmn