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有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
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最近做安苯山糖混标的时候用岛津LC-20AT仪器忽然山梨酸和糖精钠峰分不开了,以前分离很好的,条件没改变过,换台仪器峰分离很好,谁知道什么原因啊?,楼主的仪器很多呀,别人都是换柱子!emo_19.gif,把分离好的那台仪器上的柱子换到
2010年07月15日发布人:xiaotao6396
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最近在做电子天平最小秤量,根据USP要求,比如说:做千分之一天平(d=0.001g,量程0-420g)。那么天平分级为:高准确度Ⅱ级1mg≤e≤50mg 最小秤量20d。我选取200mg标准砝码开始做。结果示值都为:0.200g。那么由此
2016年04月08日发布人:大大
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:戴安 漏液 离子色谱[/font][/color]
实验室有台戴安离子色谱ICS1500,抑制器漏液,修复无望,需要购买新的抑制器,原装的价格比较高,想购置
2014年12月17日发布人:vera+
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我想问下,我做的二硫化钼负极材料,首次放电974毫安时,可充电却只有165毫安时,接下来就更不要说了,少的可怜,我想问问,是我制得问题,还是我的样品的问题啊,因为这是我们组刚开的方向,有可能是材料本身问题 个人观点,电压设置于有问题没
2016年04月25日发布人:雨儿
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[size=2]公司扩项,要买离子色谱了,
现在采购那边备选了三台仪器给选一,一是青岛盛瀚的CIC-100,感觉不怎么样,于是就PASS了,
另一台是青岛盛瀚2012年12月才上市的最新型号CIC-260,
第三台是戴安的
2015年04月16日发布人:ii077345
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因为测Si需要加HF溶解,可是我们用的炬管是不耐HF的,所以每次测完加HF的试液后,要用王水充1个小时甚至更长时间,影响了我们的工作效率,请各位大神支招,这个型号听说没有耐HF的炬管,楼主消解完的样品会加硼酸后才上机吗?如果是这样,是不是
2015年01月19日发布人:熊猫
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[color=Black][size=2]关于天美收购布鲁克(瓦里安)之后推出的SCION系列气相色谱仪和气质联用仪
仪器简介:
(一)创新性的气相色谱仪
布鲁克在一贯奉行的产品创新性和可靠性完美结合的设计理念指导下,创造出
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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我是用的是戴安的液相,前天做的峰面积是1.2365,今天也是和昨天同样的条件,不知道为什么峰面积就变成12.3654了,为什么啊?我的进样量和浓度都没变。我认为是检测信号的问题,但是不知道对不对啊,希望各位多多指教吧。,能不能说的详细一点
2010年08月03日发布人:yfdihdx