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各位大侠,哪位有用过甲基乙烯酮(丁烯酮),在哪里可以买到,多谢各位虫友了!,这玩意剧毒,只能私下购买,到处可以买,前提是你要再公安局备案,批了就可以买!,我在网上打了很多个电话,要么不卖了,要么没有存货呀,现在可以买到的?,CAS
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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前几天梯度洗脱走空白,5-15分钟之间都没有峰,进样时14分钟出峰作为杂质。
但现在梯度洗脱走空白,14分钟出峰,进样时14分钟出峰是作为空白扣除还
是作为杂质呢?,梯度走空白,有时候会出一些溶剂峰,可能是水或者溶剂不纯的原因
2009年09月26日发布人:swn_nyve_vb
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压片时遇到诡异现象
单冲压片机,机速23.5,装量还挺稳的,但硬度从5跨越到13,知道的能说下是什么原因吗?,量和时间的区分度都没有,一片两片的能说明什么问题!,是一片还是两片,或者是很多一下都变硬了,如果说一两片那很正常,如果后面
2011年09月23日发布人:huhuiowen
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色谱技术丛书-高效液相色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com/?uid-10-action-viewspace-itemid-6643[/url]
色谱技术丛书--离子色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com
2015年01月19日发布人:woaifou
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[size=2]在盐酸溶解P123这一步,搅拌了7个小时都还没有完全溶解,这是为什么呢?这个时间的长短有影响吗?请各位大神指教!~~
盐酸浓度是36%~38%的浓盐酸取了36ml加了360ml的水,P123是12g~~搅拌用的是磁力搅拌,出现漩涡~~[/size],[size=2]你是多少度溶解的
2015年10月20日发布人:浆果儿cc