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新手提问,我想问一下瓦里安AA240中曲线拟合法中“线性”和“新合理”有什么区别。
同几瓶标液用“线性”做出相关系数R只有0.9720,但是“新合理”做出来的相关系数R却是1.000,这之间也太蹊跷了吧。
(当时瓦里安装机人员是要我
2011年02月22日发布人:a4830282
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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转载
测量液体,变送器低安是为了防止聚集气体,测量气体,变送器高安是为了让冷凝液回流管道
可是测量蒸汽为什么要低安呢?高安的话,冷凝罐高举,冷凝水回流管道不是正好么?
另外,测量蒸汽的话,为什么取压口方位要求在管道上半部及下半部,与
2013年08月15日发布人:落叶无声
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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岛津和瓦里安原子吸收的比较,个有什么优缺点,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见
2010年06月05日发布人:gao0904
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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2017年02月06日发布人:sacred
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请问瓦理安ICP-OES光路温度为什么要保持35度。这有什么作用?,是35还是-35,是35度。-35是peltier的温度。,温度稳定,谱线位置就不会乱跑!!,通过降温降低暗电流(与温度成反比)改善信噪比,光路温度是升到35度的
冷却
2016年04月16日发布人:小红