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我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?,直接用30%的 或者用热水煮。 祝你好运,好像滤头都是硅材料的了吧?是否不能超声处理了 试试超声吧,热水可以考虑。 换新的吧 估计以后
2013年07月27日发布人:雨儿
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这是我的成纤维细胞原代,细胞里面怎么好多的空泡是怎么回事,有哪位大虾知道的,求教了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]还有几张,给各位
2012年05月31日发布人:鹅鹅鹅
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该
2014年07月11日发布人:tieshazhang
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谁知道枯草芽孢杆菌ATTC9372和CMCC63501的差别,所需要的培养基是否一样,培养出的菌落形态是否相同。可否形成足够的耐热性和耐过氧乙酸性。做验证的时候应该用那种型号?,你的问题太专业了,一般人回答不了啊!!
按照偶的推测
2009年08月21日发布人:实验技术
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最近在做水质大肠菌群的时候遇到一个问题,发酵阳性管在EMB上划线之后有的没有菌落,后来我一支管划两个平皿,一个平皿有菌落生长一个没有,像这种情况应该算是阳性还是阴性呢?,帮你顶上去了,这个问题我也想知道,要不,再做一次?,做的话时间长
2016年04月04日发布人:小牛牛
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在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定元素时,元素灯,灯电流和灯电压的大小,标准曲线的浓度和试剂的纯度,这些因素都会导致测定荧光值
2011年02月08日发布人:miglee
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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国标来做的,换2cm 的试试,可能纳氏试剂有问题,而前4个点每次吸光值都一样是因为浓度差不大和光程偏小。,也许是浓度太小了,纳式试剂不能现配现用的。,平时都是参照HJ 535-2009这个标准来做曲线的!你选的浓度太低,有可能达不到
2015年12月30日发布人:夜蓝星
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各位大虾:最近准备用激光共聚焦测谷氨酸诱导后贴壁细胞内钙离子浓度动态变化,但是不知选用哪种荧光染料fluo3和fluo4有何区别呀?做细胞培养时用多大的培养皿适宜呢?培养皿里需要加入
2012年04月17日发布人:pengke1983