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刚学习衍衬理论知识,理解通过不同的衍射矢量g1,g2 (当分别用g1,g2成像,位错线衬度消失时)
根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b
原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向,但好像方程组只能
2015年01月31日发布人:ay123
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和扩增仪器,定量荧光PCR大概20来万,比较贵,至于快到什么程度也要看情况的,不同样品的增菌处理不同,有点快有的慢,不过最多也就培养几个小时,有的则可以不需要培养直接扩增,大概3个小时不到可以出结果!!目前国外做菌检的都是PCR为主,PCR
2009年02月19日发布人:lengbo
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我们实验室做氨氮实验有两种方法,一个是纳氏试剂比色法,光度计自己做曲线;一个是一台3B仪器,说是快速法无需自己做曲线。
月初,光度计要重新做曲线,做标准溶液过程中就是不显色,同样的标样用第二种方法就没有问题,测值也很不错。这是
2015年03月07日发布人:熊猫
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各位大侠,在配制纳氏试剂的时候,用过碘化汞钾这个试剂来代替碘化汞和碘化钾这两种试剂吗?如果用过,那配制方法是什么?碘化汞钾和氢氧化钠的比例是多少?谢谢,没听说过用碘化汞钾来配纳氏试剂,通常用碘化汞-碘化钾-氢氧化钠来配置,即:
称取
2011年02月16日发布人:jioe5
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@
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水质检测,用纳氏试剂测量氨氮,用分光光度计检测不同浓度的标液在420nm处不出峰,但是用肉眼观察就能看出明显的颜色梯度变化。求高人指点!!!!小妹急求啊!!!!!,分光光度计出峰值?没看懂的说,分光光度计出啥峰?又不是色谱。。
不就是个
2013年04月23日发布人:读过书的
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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刚学习衍衬理论知识,理解通过不同的衍射矢量g1,g2 (当分别用g1,g2成像,位错线衬度消失时)
根据联立方程 g1.b=0 及g2.b=0 可求出位错的柏氏矢量b
原理是与两条非平行的矢量均垂直即可确定方向,但好像方程组只能确定
2016年02月12日发布人:ay123
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi