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,LS100/200只能用于角行程执行器
3.山武1LS19-JB1
4.博雷S50-04067
5.倍加福接近式的NJ4-12GM-N,我们厂用的是山武的 你们用的TOPWORX是哪个型号? 我记得TOPWORX质量还行的呀
2013年08月23日发布人:#断点#
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除了紧急关机之外,是不是躲在电镜室的铁壳子里,还能防辐射啊.....,不至于搞的这么紧张吧...,逃命要紧,还管这个破铜烂铁.,世界末日又没到,不要到处散播惊慌,关键是我还在灾区附近呢.......,赶快回来吧!这边最安全。网上看富士山都
2015年06月06日发布人:小牛牛
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至1L,4°保存,分离胶60V40min左右,浓缩胶120V90min左右;跑完后胶用去离子水洗一下;转膜100mA约2h10min左右,转后用丽春红和考马染膜和胶,觉得还是转的完全,用水洗膜上的丽春红,用5%milk的TBST
2014年02月09日发布人:芙蓉宫主
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抗体。还想麻烦fangweibin119老师给指点下,我做P300快一个月了,但是就是做不出来P300,分子量300Kd。电泳条带还行,转膜能把marker转过去,但是样本蛋白全转不过去(丽春红染色,没条带,我取得是
)
电泳条件如下1
2013年05月30日发布人:911
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液按照takara目录后的配方配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转
2013年11月16日发布人:8s5g
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[font=Wingdings][size=12pt]²
[/size][/font][font=华文中宋][size=12pt]姜立夫(1890一1978)[/size][/font]
[font=华文中宋][size=12pt
2009年10月13日发布人:zxlyid
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在缓冲液表面,大气泡比较容易戳破或者拨开,但是这些细气泡根本没法赶走,还会很紧的附在滤纸和胶的表面。
即使很慢的按照一般方法,把膜或滤纸的一侧先接触下层胶或膜,再慢慢覆
盖过去,也很难避免有气泡在中间,丽春红染色以后一圈一圈的样子
2014年03月21日发布人:shenkunjie
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希望能帮到你[/color][/size],[size=2][color=Black]
回楼上 我上样15ul,含50ug蛋白。这样跑出来的胶砖模后用丽春红染色后 膜上条带很淡啊 ,曝光后全是背
2013年12月06日发布人:hold住
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用的1000ul气密进样针多好,瑞士进口的哈美顿博纳图斯的进样针,也就440块钱一根。可以用很多年。,做什么样品?山分色谱有进样针头,而且是侧开口,不会堵针,,应该根据你的进样针型号、生产企业询问相应的针头型号,不同厂家针头好像不能互用。,牙科4.5号不仅针头细而且长,主要是能将样品注入气路中。如果担心堵针头的话,可用小挫在针
2012年08月22日发布人:yiyuguchen
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][/color][/size],[color=Black][size=2]
1.转膜后,用1x丽春光红染膜,未见条带!但用考马斯亮蓝染液染,可见条带,why?
丽春红对蛋白的染色敏感度不及考马斯亮蓝染液,你用考马斯亮蓝染色显示的条带较浅吧
2014年03月29日发布人:remonte