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同意楼上做法!
温度可降低,我做的是20度,表达出来了,而且大部分是可溶的![/color][/size],[size=2][color=Black]
考虑有无信号肽序列或核定位序列,有无稀有密码子影响[/color][/size],[size=2][color=Black]
除了诱导条件,第一,先看
2013年11月17日发布人:羊咩咩
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卡件到定位器的两根线,甩开定位器,可以直接用万用表测量电流值吗?,这个信号相当于有源4-20ma信号 可以直接用万用表测量 我们这里经常测量 木有问题!,可以的!电流输出小!4~20ma可以的!祝你好运,可以的,输出的是恒流源
2013年08月24日发布人:孤独的渔夫
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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帮帮忙.多谢了!,用的什么仪器啊?
我有一个思路,就是将一标准物(或溶液)放入检测位置,然后看检测信号,因为是标准品,所以理论的检测信号是已知的,根据此值调整反光镜直到检测值与理论值一致~,应该有调节的说明或定位的装置吧?,应该有调节的说明
2011年12月30日发布人:ngoir
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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进气气源过大为什么会导致调节阀无法动作?/,问题描述不全面,单纯理解是不会发生这种现象的!感觉减压阀装反了,气源压力太高是不行的,所以一般都要使用减压阀减压,使压力符合定位器所需的气源压力,楼主可能看一下你的定位器所需的压力是多少
2013年08月27日发布人:读过书的
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前期结果证明药物有明显的G2期阻滞作用,显微镜下观察到用药后细胞体积变得非常大,是正常细胞的2、3倍,问题就在这形态改变上。流式检测时要圈定一定位置上的一团细胞,用药组细胞体积变大后就没有与对照相对应的细胞,即若按照阴性对照组圈定位置,用药组
2012年05月15日发布人:彼岸花opp
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来自西南大学蚕学与系统生物学研究所的研究人员在家蚕丝腺甲基化谱,以及家蚕伴性赤蚁突变基因定位克隆研究方面获得了新的突破,研究成果陆续发表在Nature Biotechnology,以及PNAS杂志上。
生物通报道:来自西南大学蚕学与
2013年12月19日发布人:11_hjx
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。检查膜片,看膜片是否亏油
一般显示偏低可能是高压端亏油,在液位上升是上下膜片受力不均,上端法兰受力大于下法兰显示液位偏低
还有就是是否将高低压端装反了。,或者简单描述一下什么阀,单作用或者双作用,用机械或者智能定位器,用的
2013年08月26日发布人:XXXX111
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状态进行定位,使其在比较准确的范围内进行测量!!,[quote]原帖由 [i]天蓝[/i] 于 2010-1-9 16:51 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2010年01月09日发布人:lucky