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流动相选择不当 选择恰当的流动相
峰拖尾一般有如上情况,楼主可以排除一下,如果不涉及保密,部分可以把样品名称及一些特性说下,便于分析,楼主,你这种情况应该主要有两个方面:色谱柱、流动相。色谱柱建议用好一些的,流动相的pH调整应该低于样品本身的pKa值1~2,这样会好一些。,加0.1%醋酸铵试试吧。,朋友,三乙胺是碱性的,既然是酸
2010年08月08日发布人:xyflcx
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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我们单位的是光栅型的NIR,设备厂家要求粉碎粒度在30-40目,我们的粉碎机配置低,就FW80型万能粉碎机,然后统统过40目筛,感觉蛮细的,后再走访周边的NIR用户,人家的粒度明显比我的粗,我们的样品扫描对比差异还真不小。于是乎对这个粉碎
2015年02月02日发布人:风往尘香
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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我的样品是TiO2掺Zn,HRTEM有一张高分辨,能看出原子排列的那种,其中两个方向上的晶面间距为0.35nm,角度在53度左右,另一个方向是0.40nm,不知道怎么回事,求教!,0.35nm应该是anatase结构的(101)晶面
2015年02月10日发布人:小熊妮妮
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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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形貌,薄膜断面等。能谱主要采用多点分析,面扫描。,大体积金属块状样品。,透射样品吧?,主要是金属样品,做断口分析,以及镀层结构,有时也当高倍放大镜看金相组织,能谱辅助进行失效分析,有时也分析镀层的成分和结构。
偶尔也在低真空做些光纤断口
2010年06月10日发布人:goodgood
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?(有点担心),是不是用外标法会不被认可?望大家帮帮忙,谢谢[/font][/size],[size=2]
呵呵 ,药代我倒是没做过。谈谈我的理解而已。请大家斧正。
一般做药代,样品都比较复杂,需要经过复杂的样品处理过程。在样品处理的过程中会导致目标待测物的损失。使用外标法测定,即使对照品使用样品处理的方
2011年11月16日发布人:cocacola
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欢迎大家讨论。,先沙发
1)质谱里面的离子源是关键部件,要防止其被污染,所以进样量要控制好或者做好溶剂延迟
2)尽量避免水分的带入,请有做过的回答,好像有机溶剂在高速离心中容易爆炸的。
呵呵,这是我看过一部电影的一个情节
2008年04月15日发布人:Neo