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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氟[/font][/color]
现在的问题是,柱压降低了大约2个MPa,氟、氯、亚硝酸根离子峰连着峰,分不开,最后出峰的硫酸根离子也由最开始的十分钟提前到四分钟
2014年12月18日发布人:niangao1980
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在同样浓度的情况下,氟离子的响应信号会比氯离子大吗?如果不是,难道氯离子会比氟离子先出峰吗?
以前从来没碰到这种情况,一般都是氟离子响应值比较小,氯离子响应值最大;第一次碰到这种情况,第一个峰的响应值最高,让我困惑不已
2011年10月13日发布人:JJSIE--NNE
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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[size=2]无机阴离子 做氟离子 氯离子 硫酸根 硝酸根亚硝酸根等
取五个不同浓度的点做曲线 一般浓度是 1.00 2.50 5.00 12.5 50.0 这样的差距
但是第四个点 12.5 做出来总是偏小。做了很多遍 都是
2015年04月16日发布人:shanzhapia696
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[size=2]大家好,我公司副产盐水,氯化钠浓度约20%,想测定其中微量的甲酸根含量约几十ppm,分析时,由于氯离子浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量?[/size],[size
2015年11月18日发布人:cbou876
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如题
现有一种无机物(只有一金属阳离子,一阴离子),可溶于水,如何分析得其组成?有没有现成的仪器刻直接测出来?
现观察它的物理状态,很容易结晶,想培养晶体,正在进行中。
以前只做过离子定量分析,未做过定性的,求大家帮助。,同样的办法
2015年12月13日发布人:小女人@
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强碱性溶液中存在负2价S、单质s、硫代硫酸根、Fe2+、等还原性离子,如何定量分析其中的草酸根离子含量?,含量在1—6g/l
谢谢!,可将溶液中草酸根离子与钙离子(如氯化钙)生成草酸钙沉淀与原试液分离后再以重量法或高锰酸钾法测定之
2013年05月15日发布人:读过书的
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://www.synquestlabs.com/product/id/24254.html
小瓶子是热电的
直接上图,
问楼下:你知道为什么气质都用全氟三丁胺做调谐液吗?[/size],[size=2]全氟三丁胺挥发性好不需要加热进入离子源,离子碎片覆盖很宽的质量范围,并且
2015年12月19日发布人:小葵