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?[/size],[size=2]还是去买一套吧,以后还会用到的。[/size],[size=2]是的 正构烷烃混标[/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2015-8-27 17:52 发表 [url=http
2015年08月27日发布人:+田田+
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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[size=2][color=Black][b]
我现在实验急需细胞系,据说美国的AtCC公司的周期会比较长,请问国内哪里可以买到比较信得过的细胞系,周期大约需要多久呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月28日发布人:XYZQ
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如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好
2014年08月03日发布人:ass
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。
考虑到开封后重新灌装的二硫化碳非常溶液受污染,
我就想,能否不加丙酮,就和做苯系物一样的,完全只用二硫化碳来做溶剂解析??
毕竟国家环保总局发布的《空气和废气监测分析方法》上写的就是只用二硫化碳来做解析的。,我认为如果实践证明不加丙酮可以拿到同样好的结果那就可以不加丙酮~,丙烯
2011年07月07日发布人:dxkuii
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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清楚。这种混标内成分的线性关系用原来标品定量不就行了?不过这个有什么意义?所以请解释清楚。,各个标样与你要测定样品中含量在相近的浓度相近(单标时)
有不同浓度的标样,只需要待测样品中含量在线性范围内。
与主含量定量原则一致。,楼主是因为待测物是混合物所以想用混标一次性解决问题吧,但
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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同一个容器,最后再定容到1L容量瓶 如果混标的浓度不一样就是再加入对应的硫酸试剂时计算好质量。,分别配制不同浓度元素,一定的酸度如百分之零点五硝酸,于一定体积容量瓶,最后纯水定容即可。不知道楼主是不是需要这样的配制方法呢,5%的硝酸吗?会不会大了点?还有硫酸铝
2015年03月01日发布人:vbnm
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,但是我没做过,如果还有别的方面需要注意的,也真的请各位来说说哦。,1、先确定各个元素的线性范围再配混标,即是先单标,再混标,这样很好。
2、通过与单标比较,就能看出是否存在干扰。
3、通常做标线,都是至少5个样品点,外加空白共6个,这是分析实验室的一般原则,也是有数学概率理论依据
2011年11月24日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学