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一次性滤器的话,那就是你的操作问题了(不一定在过滤时).如果是重复使用的针头式滤器,在灭菌前用注射器检查是否漏气,即,用力推活塞,松手后活塞回到起始刻度.再稍微拧松滤器灭菌,过滤前
2012年02月10日发布人:join
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压力过高时胶塞可能会冲出瓶口,一般8磅10min即可。也可胶塞上插个7号针头。不必过滤除菌。找本书看看,一般组织培养、细胞培养的书上都有配制方法和成分。[/color][/size],[size=2][color=Black]
查到配方后请
2012年02月10日发布人:101010
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DMSO对滤膜有腐蚀作用吧!
滤了也白滤![/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用尼龙滤膜的针头滤器。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月24日发布人:kuohao17
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106 ~107个细胞加入1.0ml Trizol。用1ml针筒,26号针头抽吸匀浆液以剪切基因组DNA两次,然后用同一根针筒将样品转移至无菌1.5ml Eppendorf管中。
C). 加入200μl 氯仿/异戊醇(24:1)或氯仿,剧烈振荡30s.室温静置
15min
2012年10月08日发布人:caihong
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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细胞培养室刚建成,还没买过滤除菌装置,想买一次性的Millipore针头滤器,可过滤200ml,螺口,然后配以美国BD的30ml或60ml注射器,非螺口,用来过滤DMEM培养基、血清
2012年07月28日发布人:flower-201
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。KCl染色后把胶切下,最好马上取免疫兔子,放-20也行,估计半年没啥问题。
3。切下的新鲜胶条不用和免疫佐剂混合,因为丙稀胶可以起到和佐剂一样的作用。用组织研磨器冰浴研磨,加生理盐水,最好是能用5号注射针头过一过,保证胶可以研磨均匀
2014年05月20日发布人:@STAR@
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就 可以做。。,换种溶剂试一下,比如用DMF试试,PhP3没必要加了。你用的底物是溴代物吗?碘代物的话可能收率会更好一些。,这个反应对除氧要求还是很严格的,THF要用金属钠+二苯甲酮蒸过的,三乙胺要先用片状KOH重蒸,再用长针头通干燥的氮气10~15分钟;抽真空-通N2循环执行5个来回比较好,因为体系中少量的氧气就能使炔自偶合。如果你的炔是液体,
2014年06月25日发布人:vbnm
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2.5ML的那种,拿掉针头,对着进样口,压住,慢慢推,估计一样可以清洗到,就是没那么好洗,多洗几次
还不干净就要拆了,waters1525,怎么拆啊,拆了好不好装啊,没动过。,waters1525,这个是手动时样器的型号吗?你看一下手动进样器上有什么编号,还是这个是waters自己生
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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用淋巴细胞分离液就可以了。天津生产的,90元一瓶,200毫升。
1 骨髓液3毫升,用3毫升PBS稀释混匀;
2 平铺于6毫升淋巴细胞分离液液面上,保持界面清晰;
3 2000转/分水平离心30分钟;
4 1毫升针头吸取中间
2012年07月21日发布人:kswl870