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动物实验中如何紧急救助
),对较深的伤口可用纯针头注射器或插入导管加压冲洗多次。 2、挤出创口处血液 3、0.3%双羊水棉球消毒伤口,对较深或面积较大的伤口应适当清创。 4、外贴创可贴 5、重时通报动物动物
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裸鼠皮下移植瘤(只成瘤
中部外侧皮下为好。皮下肿瘤模型中,想要成瘤率高就接种在腋下。接种时由裸鼠体侧腰部稍靠上的部位进针,要保证与接种点的距离小于针头的长度,向头部方穿行,绝对不能刺破皮肤或者刺破肌肉层,当针头到达接种位点时
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裸鼠皮下移植瘤药效评估
中部外侧皮下为好。皮下肿瘤模型中,想要成瘤率高就接种在腋下。接种时由裸鼠体侧腰部稍靠上的部位进针,要保证与接种点的距离小于针头的长度,向头部方穿行,绝对不能刺破皮肤或者刺破肌肉层,当针头到达接种位点时
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原代细胞培养
培养 (1) 实验开始前向小鼠腹腔注射0.5ml含40μg刀豆球蛋白a的磷酸盐缓冲液(PBS)。(2) 3天后,断颈处死小鼠,75%酒精消毒小鼠皮肤。(3) 置动物于解剖台上,用针头固定四肢,双手持镊
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小鼠巨噬、小胶质/大鼠肝细胞
,用针头固定四肢,双手持镊撕开皮肤拉向两侧,暴露出腹膜,但勿伤及腹膜壁。(4) 再用70%酒精擦洗腹膜壁后,用注射器吸10ml 无菌PBS液注入腹腔中,同时从两侧用手指揉压腹膜壁,令液体在腹腔内充分
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PerkinElmer OneSource 实验室合规服务
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大鼠骨髓间充质干细胞原代培养
用将两段剪掉,直接用针头刺穿冲洗;也可用血管钳将股段夹碎,然后反复冲洗或震荡漂洗),用2ml无菌注射器吸取DMEM/F12溶液冲出骨髓细胞多次,再用针头吹打,吸管吸入离心管内,1000r/min离心
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原代细胞培养
) 置动物于解剖台上,用针头固定四肢,双手持镊撕开皮肤拉向两侧,暴露出腹膜,但勿伤及腹膜壁。 (4) 再用70%酒精擦洗腹膜壁后,用注射器吸10ml 无菌PBS液注入腹腔中,同时从两侧用手指揉压腹膜壁
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AAV病毒包装
进行基因沉默PloS one, 2013, 8(6): e64637.立体定位注射 12 周龄SD 雄性大鼠实验前麻醉。注射时, 将27 号针头用26 号内径的塑料管和10μl 汉米尔顿注射器(由微量
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塑料产品耐化学品测试
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