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现在石墨的,一种是天然矿物生产,一种是化学合成。但是对于产品中硫含量的控制却没有任何方法(或者可以说根本没有要控制硫含量的概念)
由于我们行业特殊,对硫含量的特别敏感,所以对硫含量需要进行严格的控制。不知道现在有那些方法可以对微量硫进行
2013年05月15日发布人:be!smile
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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浓度样品都是稀释到低浓度在换算,结果还是很准的,没试过高浓度直接进样换算。,我做的铜含量应该是95%左右的。用ICP测合适吗?,这么高啊,我只是做过20%左右的。例如不锈钢中的Cr含量。,30%以下的含量我们还是经常做的,结果还算可以。,先看標準線最大值多少吧
我做的標準最大在30ppm
測7
2011年10月26日发布人:财富思考
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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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和称量过程没问题的话,我觉得没必要修正
因为盐酸胍处理BSA和样品和平时用其他试剂处理的结果不具可比性
另外,蛋白定量本就是根据BSA的曲线和吸光值来定含量,相当于解直线方程,蛋白和BSA在一个系统中处理,减少了条件误差,其结果是可
2013年04月23日发布人:ALALA
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在第一法气相色谱法之前有一句“本标准检出限为4ug”,后面还有第二法分光光度法、第三法薄层色谱法,三种方法检出限都是4ug吗?
2 这个检出限4ug如果放在第一法气相法,怎么换算为样品中的检出限,也就是xx g/kg。
3 标准
2010年12月01日发布人:ztj970831
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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
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请问大家常用什么方法来测量有机溶剂中的水含量?如果用仪器的话,请推荐一款,价格多少?性价比高最好!谢谢!,一般用卡尔费休水分测定仪就可以搞定吧?
个人观点 仅供参考,ppm级微量水用卡尔费休法,百分含量水可用石油产品水分测定法。,主要
2013年05月23日发布人:fantacy
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最近要做一批高含量金矿石样品,大概都在100PPM以上,
起初用活性碳吸附,原子吸收测定,但由于含量高,稀释倍数
容易带来误差,最近想用XRF做,不知道大家有什么好的建议?,用XRF做的话,用熔融法制样应该会更准一点
但你的标样如何
2019年05月06日发布人:jom
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各位老师,我现在用的ICP设备是没有氢氟酸保护的,但是现在需要检测硅碳样品中的杂质含量,如果在样品预处理的时候用氢氟酸进行消解,那么后期我应该怎么操作?或者说有没有不是用氢氟酸进行消解而进行预处理的方法?
恳请各位老师赐教,谢谢!,只是
2015年03月16日发布人:坚持2011