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测试方法开发与验证
杂质定量测试、微量助剂(增塑剂、抗氧剂、硫化剂、润滑剂、促进剂等助剂)的测定、有效成分含量测定、指定溶剂残留、指定单体残留、元素测试、离子测试等。流程信息收集与评估:根据样品信息、客户需求为客户量身
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测试方法开发与验证
杂质定量测试、微量助剂(增塑剂、抗氧剂、硫化剂、润滑剂、促进剂等助剂)的测定、有效成分含量测定、指定溶剂残留、指定单体残留、元素测试、离子测试等。流程信息收集与评估:根据样品信息、客户需求为客户量身
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测试方法开发与验证
杂质定量测试、微量助剂(增塑剂、抗氧剂、硫化剂、润滑剂、促进剂等助剂)的测定、有效成分含量测定、指定溶剂残留、指定单体残留、元素测试、离子测试等。流程信息收集与评估:根据样品信息、客户需求为客户量身
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质量管理系统
实验室或第三方实验室。 功能介绍我们基于长期对实验室质量工作的调研,开发出一套符合ISO/IEC 17025管理要求的质量管理系统,主要包括通用功能、必备功能和专业功能,通用功能是质量监督、质控
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原材料质控/评价
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微谱 未知气体成分分析 ( 二氧化硫、氮氧化物、颗粒物
综合的分离、纯化技术处理待测样品,得到的各组分再采用不同的分析仪器设备进行定性定量分析,最终确定未知物的名称及含量。然后分别采用不同的分析仪器设备对其进行分析、鉴定并最终确定其未知样品的名称、含量的
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微谱 臭氧消毒检测 ( 杀菌率,理化指标,除臭效率,除臭剂
,臭氧消毒剂髦小、作用快、消毒效果更佳,同时可以改善水的口感和观感检测内容 气体成分分析是指借助于色谱法、红外气体分析法、激光气体分析仪等专用测试设备,对目标气体样品进行分析,以
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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微谱 氘含量检测 ( 水质检测、土壤地质检测、环境空气检测、工业固定源废气检测 )
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蛋白含量测定
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