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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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分到一个结构非常簡単的化合物,只看出有一个苯环一个糖,还有两个无法归属的炭,就是拼凑不到一起,望高人指点,谢谢!
[attach]8487[/attach]
[attach]8488[/attach],是个糖苷吧,157是C
2011年09月05日发布人:358uwcj
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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不是说同时有另外一个小组独立发了同样的文章吗?那个主要贡献人去世了?,不过无论怎样,这个发现跟电镜颇有关系,讲课时倒是有趣的素材了。,分享一下2011Nobel化学奖的原创论文,PRL:
附件:
p1951_1.pdf,这也是对我们搞电镜人的极大鼓舞啊,至少有些领导再也不能简单把它看成放大镜了
2015年03月09日发布人:小猫
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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请问一下,用福林酚试剂测氨基酸时,是只测酪氨酸吗,别的氨基酸会影响结果吗,谢谢,福林酚试剂测氨基酸时,不是只测定酪氨酸,苯丙氨酸、色氨酸、丙氨酸、硫酸铵、和各种硫醇都是有干扰的,会对结果有影响,那如何才能准确测量呢,有什么好的方法吗,谢谢
2013年06月22日发布人:小米粒
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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我的物质含硫,今测得的元素分析值和理论值差一个数量级,理论值应该是8.9%,而实际只测到0.6%,有这种可能吗?
忘各位高手指教,谢谢!,什么样品?哪种方法?如果是化学法(重量法,滴定法等)一般不会差这么多。,楼主,不太可能啊!!,应该不可能差这么多。我们做的样品要是没有问题的话,结果跟理论值差的不是很多。,用CS分析仪做了。,是的啊,不可能差怎么多的啊
2011年06月29日发布人:fjdlgldg
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用的分析方法很成熟。
换上新柱子之后,只出两个主峰,没有杂质峰!
而这个柱子换到另一台仪器上,出峰正常,有许多的小杂质峰!
我的样品不干净!
请问,没有杂质峰是怎么回事?
(杂质峰的响应比主峰小),检测器有差异。
两组
2010年07月11日发布人:santa