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说说近红外的定性方法有哪些? 还有近红外定性分析结果用什么结果佐证比较好呢,比如聚类分析了。用已知样品进行佐证最准确呢。,Principal Component Analysis:
PCA is a method
2016年02月25日发布人:艰苦奋斗
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米的柱子, 我们没有这个条件, 也不现实, 因为设备就一台, 但是基本的定性我觉得应该还是可以做到的.11种临苯, 大部分可以分离, 就是多峰型标样出峰不是很好.[/size],[size=2]有人帮忙看一下吗? 我们的判断是错的吗
2014年12月19日发布人:45778
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析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
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说说近红外的定性方法有哪些? 还有近红外定性分析结果用什么结果佐证比较好呢?,比如聚类分析了。用已知样品进行佐证最准确呢。,Principal Component Analysis:
PCA is a method
2015年03月14日发布人:艰苦奋斗
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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在热分析中,做稳定性评价有多种特征参数方法,例如起始温度法,终止温度法,最大失重速率法等。对多种样品,针对每种参数都可以进行比较,建立样品排序。当然每种特征参数下样品的排序是不同的。这种情况下,在数学上有什么方法能够建立一种对多种特征参数
2010年02月05日发布人:No.1
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最近在做蛋白乳化性,用的是离心法,发现在测定乳化稳定性时,油层和乳化层分的不清,混在一起,尝试过调整浓度,油水比例,均没有什么明显效果,不知哪位兄弟姐妹解决过类似的问题,还请赐教一二,不甚感激!,测蛋白乳化稳定性需要二次离心,你有没有离心
2013年06月22日发布人:青青子衿
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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[size=2]相关检测项目:
ic
IC测试卤素,用燃烧瓶燃烧求无卤或者低卤滤纸
1. 现在用普通品牌的定量滤纸,氯的含量基本是500-800ppm这范围,是一个头痛的事情。现在都得不到解决。
2. 用脱酯棉,又存在一个问题
2015年09月14日发布人:woshiduiyan
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气象色谱仪加标法定性不好用
我们公司的GC是国产的,没有质谱仪,样品成分又比较复杂,我在定性的时候很头痛,比如我进的标准样品是在13分钟时出峰,标准样品是:甲醇溶解的萘。再进样品,样品是油,不能溶于甲醇,是用二甲亚砜溶解的。加标后
2011年10月26日发布人:xiaoweiwe121