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最近在做荧光定量,是个新手,还请各位做过此类实验的师兄师姐帮忙看看我的溶解曲线,第一张图是目的基因的,第二张是内参的。目的基因是双峰,后来根据相关资料说引物浓度较高的问题,自己做了引物浓度梯度(终浓度分别是0.2μM
2016年04月04日发布人:PCR
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如何用谢乐公式计算粒径,计算粒径的方法交流。,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,谢过!!!,好东西,学习一下!,谢谢分享!,emo_20.gif emo_20.gif emo_20.gif,学习,学习!,谢谢分享!,谢谢分享!
2015年09月04日发布人:vbnm
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[size=5][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]半定量PCR !
我目前正在作半定量PCR,以b-actin为内参,想请教内参的PCR循环次数是否应该与目的片断一致,如果目的片断需要较多的
2011年10月21日发布人:bananapeople
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[size=3][color=#0000ff]引起定量不重复的原因是多方面的,一般可以归结为两大类:一类为单纯性灵敏度变化型,即除了定量重复性不合格外,其它指标未发现异常;另一类为伴随性灵敏度变化型,即除灵敏度变化之外还伴随有其它异常现象
2013年07月31日发布人:dragon5
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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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我想问下,气相色谱外标法做标准曲线的时候,进样量是不是要精确啊,液相色谱有定量环可以精确定量,气相没有,那是不是就是根据注射器体积定进样量啊,如果是自动进样的话会比较精确,如果是手动的话 那是不是就会不准了?
[[i] 本帖最后
2009年11月11日发布人:dsh080808
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[size=2]本人最近在设计一个多重的实时荧光定量PCR实验,即在一次PCR反应中既实验对多种DNA模板的检测,又想同时实现对这几种DNA模板的定量,因为以前没有这方面的经验,希望在这方面经验和有兴趣的前辈来这里讨论,把你们的方法、心得
2015年12月04日发布人:园丁##
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请指教一下:
scherrer公式是否只能应用在粉末压片得到的XRD图谱,
对于定向片得到的XRD图谱可以使用吗?,定向片使用scherrer公式我认为要慎重。,为什么要慎重?楼上的老师说说原因吧,1-100nm的晶粒
2010年11月09日发布人:bin
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用Bradford法测定蛋白含量,我买的是南京建成的蛋白定量试剂盒,我测完直接套用说明书上的浓度计算公式,没有做标准曲线,但怎么在论坛里看到那么多人都还要做标准曲线呢?不能套用公式吗?
谢谢
2014年04月09日发布人:remonte
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呵呵,western最多是半定量,而且问一句,你有这种营养因子的标准品么?否则你的定量从何谈起。
其实,如果想定量,可以考虑RTPCT,间接的通过mRNA来考虑。
如果,你们手头有足够的质谱机时,你老板又
2013年08月03日发布人:算盘阿星