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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 近红外[/font][/color]
我一直对拉曼的定量很困惑,还请各位指教。
文献上说,拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系,那么比如我配置1mol
2014年12月20日发布人:dream2013
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大家好,我公司有一台德国布鲁克的D8XRD衍射仪,今天打开仪器后发现固体探测器的Up=0.44KV,Ip=890mKA。(正常值应该是3.5KV查看更多内容请登录,没办法只能返厂,越先进的东西出现问题越难处理,没办法只能返厂,越先进的东西
2015年11月06日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]刚做完PCR不知道怎么统计数据,检测一个因子在脾脏中的表达,假设测得的数据是:
1号 正常老鼠脾脏内参 15.5 16 因子18 18.5
2号 正常老鼠脾脏内参 16.5 17 因子 18.5 18
3号 正常老鼠脾脏内参 16 16 因子18 18
1号
2015年06月03日发布人:PCR
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请问一个关于检测限(LOD)和定量限(LOQ)的问题
我的一篇文章投到analytical chimica acta之后,编辑一直问一个关于LOD和 LOQ的问题。我定义了检测限为3倍信噪比,定量限为10倍信噪比。我做的时候是标准样品倍
2013年06月23日发布人:zhufangwei
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大家好,以前我国外作,他们的TEM能谱都已经标定好,软件作出的结果可信。
最近我国内作TEM/EDS,能谱图看起还不错,但是计算的定量或半定量结果,可信度很低。
我用的镀碳的TEM膜,分析C以上的无机元素。结果C和O的占到总量的90
2015年08月03日发布人:夜蓝星
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[color=DarkSlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312][b]求助:多重荧光定量PCR体系优化[转自 丁香园论坛]
我准备做两重taqman荧光定量PCR,将两对引物放在一起走了荧光定量曲线,用
2011年08月13日发布人:七彩星星
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,请问这大概是什么原因,在加样与10倍梯度稀释的时候应该特别注意的关键点是什么呢,谢谢
还有一个问题,如果我用2-delta delta ct法来做相对定量实验的话得保证内参和目的基因的扩增效率都为1,我的ABIM7300在相对定量模式下
2015年04月30日发布人:穿越时空
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各位老师:
常规用于能谱分析的Si-PIN或SDD探测器的原始输出信号都是几百毫秒的锯齿波,我想了解一下,这种锯齿波是怎样产生的啊?
另外有没有讲这类探测器原理的参考资料啊?谢谢,x射线激发样品 轰击内层电子
2014年11月28日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]
各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79
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测试仪,在对比两家产品。比较纠结定哪一家。,帅哥我的联系方式已经发你留言里面了啊 我司产品也可以对比小哦 货比三家不吃亏哦 而且我们也是sdd探测器的啊,我不是帅哥哈,那你也给我个机会啊 我们离的很近 大家见面谈下哦 我的留言你收到了么,大家都一直赞同SDD探测器啊。楼主不用考虑太多了。
2015年07月20日发布人:longquan