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小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish
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!。。,如果是对杂质,那就必须得扣除空白.定量分析,则没有多大的影响!!!!,没多大影响,如果不是对杂质就没问题,定量分析,背景不影响结果,去除背景没有必要。,检查杂质总量时,必须扣除空白干扰。,扣除空白背景是为了减小背景干扰对结果的影响
2009年10月19日发布人:命运--ses
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做已知杂质检查是,标准是不超过0.3%,是用供试液里的已知杂质峰面积与已知杂质对照的峰面积比较,不得大于对照峰面积,这是个限度检查,那方法学是该改杂质定量做吗?在供试液里的已知杂质峰特别小的情况下,精密度都不好,是该增加供试液的浓度吗
2010年05月17日发布人:waxbb
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新年伊始,在这里我祝愿大家在新的一年里,身体健康,家庭幸福,实验顺利,工作愉快,万事如意!
今天主要和大家分享荧光定量PCR技术的有关知识,对荧光定量进行简单的介绍,将分三方面和大家讨论:荧光定量的理论知识,实践理论和常见问题分析、解决
2010年11月18日发布人:西毒
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用定量PCR进行基因差异表达研究,得到的数据多大才会认为有显著性差异?比如基因表达相差1.5倍,有没有实际意义?[/b][/size],[size=2]不是说相差多少倍就可以认为有差别,需要做统计学上的分析,看有
2015年07月01日发布人:duoduo
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请问有人知道 N235 怎样分析吗?,不知道N235是什么东西!是要定性还是定量还是检查其中的杂质?还有样品来源是什么?
[[i] 本帖最后由 小莲 于 2011-11-1 17:51 编辑 [/i]]
2011年11月01日发布人:玲珑
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312]DNA用什么方法定量最准确 ?[转载]
我从1ml人全血抽提的DNA用紫外分光光度计定量,发现每次读数都不一样,因为抽提出来的DNA大概只有3-5微克
2011年09月21日发布人:莓菓333
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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不要有气泡,主要看你的进样技术了,一定不要有气泡,进样时不要有气泡,再就是你样品是否稳定和你设置的洗脱条件是否合理,液相运行是否正常等。,没有气泡,而且进样量比定量环多一倍多,进样体积不能太小,另外检查进样阀是否漏液,说明方法还需要
2011年08月27日发布人:灵动
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,正好下载来看看。,感兴趣,正好下载来看看。,正需要,谢楼主了,太谢谢了。,初来乍到,多谢楼主。,学习,很好,很好啊,我正需要呢。谢谢!,看看,谢谢lz,分享一下。 另定量这一块,是不是ABI的设备要比伯乐的或其他的好一大截呀,谢谢分,对你
2022年12月04日发布人:实验技术